- Comparação dos estereoisômeros Z e E-dietilestilbestrol com seu protótipo estradiol.

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
QUÍMICA FARMACEUTICA
AULA PRATICA MODELAGEM MOLECULAR

EXERCICIO 1- Comparação dos estereoisômeros Z e E-dietilestilbestrol com seu protótipo estradiol.
Introdução
A modelagem molecular é um método utilizado para observar as interações entre as moléculas, bem como sua disposição estrutural com a finalidade de melhorar a estrutura assim obtendo melhores resultados, principalmente quando se trata de fármacos (seu protótipo e análogos). Neste exercício foram estudados o estradiol e seus análogos E-dietilestilbestrol e Z-dietilestilbestrol.
Foram realizados alguns métodos para todas as estruturas como: a otimização (minimização de energia),distância de oxigênios,cálculo das propriedades físico-químicas e desenho das estruturas planas e em 3D com o objetivo de identificar a semelhança de estruturas com o protótipo.
ESTRADIOL

Figura . ESTRUTURA PLANA ESTRADIOL

Figura ESTRUTURA 3D ESTRADIOL

Figura DISTANCIA ENTRE OXIGENIOS (ESTRADIOL)
Tabela de propriedades físico-quimicas Estradiol
Number of Hydrogen Bond Donors
Number of Hydrogen Bond Acceptors
Number of Chiral Centers
AlogP 98
Surface area
2
2
5
3.838099
254.229523

E-DIETILESTILBESTROL

Figura ESTRUTURA PLANA E-DIETILESTILBESTROL

Figura ESTRUTURA 3D E-DIETILESTILBESTROL

Figura DISTANCIA ENTRE OXIGENIOS E-DIETILESTILBESTROL
Tabela de propriedades físico-químicas E-Dietilestilbestrol
Number of Hydrogen Bond Donors
Number of Hydrogen Bond Acceptors
Number of Chiral Centers
AlogP 98
Surface area
2
2
0
5.137401
268.583405

Z-DIETILESTILBESTROL

Figura ESTRUTURA PLANA Z-DIETILESTILBESTROL

Figura ESTRUTURA 3D Z-DIETILESTILBESTROL

Figura DISTRANCIA ENTRE OXIGENIOS Z-DIETILESTILBESTROL
Tabela de propriedades físico-químicas Z-Dietilestilbestrol
Number of Hydrogen Bond Donors
Number of Hydrogen Bond Acceptors
Number of Chiral Centers
AlogP 98
Surface area
2
2
0
5.137400
267.278809

Discussão
Ao observar as