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Artigo Original
Validação do Esfigmomanômetro Aneroide Missouri para Medir
Pressão Arterial em Pacientes com Câncer
Validation of Missouri Aneroid Sphygmomanometer to Measure Blood Pressure in Patients with Cancer
Karine Azevedo São Leão Ferreira1,2, Ana Claúdia dos Santos1, Thais Cardoso Arthur1, Daniela Aparecida A. dos
Santos1, Daniela Pereira1, Elizângela Oliveira Freitas1, Fernanda Medeiros Fukuda1, Wânia Regina Mollo Baia1
Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo1, São Paulo, SP; Universidade
Guarulhos (UnG)2, Guarulhos, SP - Brasil

Resumo

Fundamento: Os esfigmomanômetros auscultatórios de coluna de mercúrio para medida de pressão arterial (PA) vêm sendo banidos dos serviços de saúde em razão do risco de poluição e acidentes ambientais com o mercúrio. Os aparelhos aneroides poderiam ser uma alternativa.
Objetivo: Validar o aparelho aneroide Missouri® de medida de pressão arterial em pacientes com câncer segundo o protocolo da European Society of Hypertension (ESH).
Métodos: Foram avaliados 33 pacientes internados ou em acompanhamento ambulatorial no Instituto do Câncer do
Estado de São Paulo, da FMUSP. Foram realizadas nove medidas sequenciais da pressão arterial por três observadores treinados e cegados, sendo intercaladas as medidas com os aparelhos de coluna de mercúrio e aneroide. As diferenças entre os valores das pressões arteriais sistólicas (PAS) e diastólicas (PAD) do aparelho teste com o de mercúrio foram classificadas segundo o protocolo da ESH.
Resultados: O equipamento Missouri® passou por todas as três fases exigidas pelo protocolo da ESH para PAS e PAD, sendo aprovado em todas. A média da diferença entre o teste e mercúrio foi de 0,62 (DP=4,53) e 0,06 (DP=6,57) mmHg para a PAS e PAD, respectivamente. Não foi observada associação entre as diferenças nas medidas da PA com sexo, idade, índice de massa corpórea e circunferência e comprimento braquial.