Cinética

1. Introdução

As reações de alcoóis estão relacionadas principalmente com a reatividade do átomo de oxigênio da hidroxila como uma base fraca e com o próton da hidroxila como um ácido fraco, e com as reações que convertem o grupo hidroxila em um grupo abandonador, de forma a permitir as reações de substituição ou de eliminação.
Quando os alcoóis reagem com um haleto de hidrogênio, ocorre uma substituição produzindo um haleto de alquila e água: A ordem de reatividade dos haletos de hidrogênio é HI < HBr < HCl (HF geralmente não é reativo), e a ordem de reatividade dos alcoóis é terciário < secundário < primário < metila.
A reação é catalisada por ácido. Os alcoóis reagem com os haletos de hidrogênio fortemente ácidos HCl, HBr e HI, mas não reagem com NaCl, NaBr ou NaI. Os alcoóis primários podem ser convertidos em cloretos e brometos de alquila, permitindo que reajam com uma mistura de um haleto de sódio e ácido sulfúrico:

2. Procedimento experimental
2.1 Preparação do cloreto de tert-butila

Em um funil de decantação de 125 mL contendo 5g de cloreto de cálcio anidro introduzimos 13,0 mL de álcool tert-butílico e 45 mL de ácido clorídrico fumegante. Mantivemos a mistura em contato por 30 minutos, agitando o funil ocasionalmente. Após cada agitação, invertemos a posição de repouso do funil e, com a rolha firmemente presa ao mesmo, abrimos a torneira para aliviar a pressão interna. Retornamos, a cada vez, o funil para o anel. Decorrido os 30 minutos, aliviamos a pressão interna uma ultima vez, deixando o funil em repouso por instantes, até que as camadas estavam nitidamente separadas. Decantamos e desprezamos a camada ácida (inferior). Lavamos a camada orgânica, ainda no funil de decantação, com 10 mL de solução a 5% de bicarbonato de sódio e, em seguida, com duas porções do mesmo volume de água. Separada a fase orgânica das águas de lavagem, transferimos para um erlenmeyer de 125 mL e tratamos com Na2SO4. Aguardamos aproximadamente 20 minutos e