Cinética de reação

1. Introdução
Reações de álcoois com ácidos halídricos (haletos de hidrogênio, em solução aquosa) concentrados produzem os haloalcanos correspondentes. A reação ocorre prontamente com álcoois terciários, à temperatura ambiente, enquanto que, em geral os secundários e primários exigem condições mais drásticas.

2. Preparação de Cloreto de tert-butila
Em um funil de separação de 125 mL contendo 5 g de cloreto de cálcio anidro introduza 12,5 mL de álcool tert-butílico (ponto de ebulição 82-83 ºC) e 45 mL de ácido clorídrico fumegante (ácido com concentração de 37%). Mantenha a mistura em contato por trinta minutos agitando o funil (invertido em relação a sua posição de repouso no anel) não antes de abrir a torneira para aliviar a pressão – o funil deve estar com a tampa ajustada e firmemente presa ao funil. Inverta novamente o funil, deposite no anel; aguarde alguns minutos e repita o processo. Decorridos os trinta minutos, promova uma última agitação da mistura retorne o funil para o anel, aguarde separação nítida das fases e promova a separação, por decantação, deixando à parte a camada inferior. Lave a camada superior com 10 mL de água, 10 mL de solução de bicarbonato de sódio e, em seguida com uma nova porção de água. Trate depois de decantada, em frasco de formato cônico (125 mL) com 2,5 g de cloreto de cálcio anidro. Aguarde cerca de 20 minutos e filtre em funil de vidro contendo na entrada do bico (berço) algodão aquecido previamente em estufa ou lã de vidro. O produto deve então ser purificado por destilação, recolhendo-se a fração que destila a 49-51 ºC.

3. Teste de Verificação
Agite, em um tubo de ensaio, 2-3 gotas do material de partida com solução alcoólica (2%) de nitrato de prata. Caso um precipitado não apareça em até dois minutos, aqueça em banho-maria. Repita o ensaio com o produto purificado em “2”.

4. Tentativa de Preparação de cloreto de Etila
Simultaneamente à preparação descrita no item “2”, repita o procedimento trocando o