Canabis sativa
Cannabis sativa
MsC. Luciana Grazziotin Rossato luciana.g.rossato@gmail.com Cannabis sativa
• Originária da Ásia central (2723
a.C)
• Propriedades têxteis e medicinais • Brasil colônia: final do século XVIII – propriedades têxteis e usado escravos como hipnótico pelos
Cannabis sativa
Aproximadamente 160 milhões de pessoas
no mundo consumiram maconha entre 2005 e 2006 (United Nations Office on Drugs and Crime, 2007)
Cannabis sativa
Cannabis sativa
Cannabis sativa
Planta fêmea Planta macho
1,5-2,0 m altura (até 6 m em campo aberto)
Cannabis sativa
Fruto
Utilizado como alimento para pássaros, óleo, fertilizante.
V. Steffen
Cannabis sativa
Folhas
o o o o
Peciolada Palmatissepta Serrilhada nos bordos Apresenta canais resinosos
Canabinóides
Todos os ligantes dos receptores canabinóides, incluindo ligantes endógenos e canabinóides sintéticos.
11 7
CH3
9 8 7 6a 6
CH3
1
10
OH
1 2 3
6 5 4
2 3 2'
OH
3' 4'
10a
CH3 CH3
O
5
4
C5H11
CH3 10 8 CH3 9 O
1'
5'
C5H11
Δ 9 -THC
Δ 1 -THC
dibenzopirano
monoterpenóide
Sistemas numéricos usados para nomear os canabinóides
Canabinóides
489 compostos naturais identificados em Cannabis sativa, 70 fitocanabinóides
11
CH3
9 8 7 6a 6
10
OH
1 2 3
10a
H3 H3
O
5
4
C5H11
Δ 9 -THC Outros: Δ 8 -THC, Δ 9 -tetrahidrocanabivarin, canabinol, canabidiol.
Canabinóides
CH3
9 descarboxilação 8 7 6a 6
10
OH
1
espontânea/ ressecamento/ estocagem/ pirólise
Ácidos carboxílicos
(ácido canabinóide de Δ 9 -THC)
10a
2
3
H3 H3
O
5
4
C5H11
Δ 9 -THC
Canabinóides
CH3
9 descarboxilação 8 7 6a 6
10
OH
1
espontânea/ ressecamento/ estocagem/ pirólise
Ácidos carboxílicos
(ácido canabinóide de Δ 9 -THC)
10a
2
3
H3 H3
O
5
4
C5H11
Δ 9 -THC
Δ 9 -THC
Termo e fotossensível