biologia
Célia Priszkulnik Koiffmann5, Claudette Hajaj Gonzalez6.
Unidade de Genética Clínica Instituto da Criança “Prof. Pedro de Alcântara” do HC-FMUSP.
Unitermos: Trissomia. cromossomos humanos par 18. cromossomos humanos par 13. anormalidades cromossômicas.
Keywords: Trissomy. human chromosome pair 18. human chromosome pair 13. chromosomal abnormalities.
1. Mestre em Medicina pela FMUSP e médica assistente da Unidade de Genética Clínica do Instituto da Crianca do HC-FMUSP.
2. Doutora em Medicina pela FMUSP e médica chefe da Unidade de Genética Clínica do Instituto da Crianca do HC-FMUSP.
3. Livre Docente em Pediatria pela FMUSP e Chefe do Berçário Anexo à Maternidade do Instituto Central do HC-FMUSP.
4. Livre Docente em Pediatria pela FMUSP e Chefe do Berçário Externo do Instituto da Criança do HC-FMUSP.
5. Professora Assistente, Doutora do Departamento de Biociências da USP e Chefe do Laboratório de Citogenética da Unidade de Aconselhamento Genético do Instituto de
Biociências da USP.
6. Livre Docente em Pediatria pela FMUSP e Profª Associada no Departamento de Ortopedia do Instituto de Ortopedia e Traumatologia do HC-FMUSP.
Estudos realizados na Unidade de Genética Clínica Instituto da Criança “Prof. Pedro de Alcântara” do HC-FMUSP, revelou uma grande preocupação pelos estudiosos, nas histórias dos 24 pacientes com TRISSOMIA 13(Síndrome descrita por Patau), e TRISSOMIA 18(Síndrome descrita por Edwards).Foram descoberta causas tendências que afetaram drasticamente a vida desses pacientes através de análises de prontuários por período em anos para uma melhor abordagem de complicações neonatais durante o período de internações, procedimentos realizados, causas de óbitos e sobrevivência média de vida de cada paciente avaliado que foram afetado.
Mostrados através de tabelas numéricas e dados percentuais de pré-natal e de Nascimento desses pacientes, foram