biologia

Etapa-4-Passo-2:

A Reação do Cloreto de Terc-Butila Com o Íon Hidróxido:
Uma Reação SN1
Quando o cloreto de terc-butila reage com o hidróxido de sódio, em uma mistura de água e acetona a reação ocorre de maneira muito diferente da que tínhamos visto anteriormente. Este tipo de reação depende apenas da concentração do substrato, por isso é chamada de reação uni molecular. Assim, por esta reação depender apenas de um dos reagentes esta é denominada de reação SN1 (Substituição, Nucleofílica, uni molecular).
Este tipo de mecanismo se dá devido ocorrer à formação de um carbocátion terciário, ou seja, mais estável. E o grupo de saída ser um cloro que é uma base muito fraca.
Estereoquímica das Reações SN1
Como a estrutura de um carbocátion formado na primeira etapa de uma reação SN1 é plana triangular e quando reage com nucleófilo, ele tanto pode reagir pelo lado da frente como pelo lado de trás. Com o cátion terc-butila não faz diferença, pois o produto formado é o mesmo, independentemente do modo de ataque.
Efeito do Substrato em Reações SN2
Os haletos de alquila simples seguem a ordem de reatividade abaixo:
Metila>primário>secundário>> (terciário-não-reativo)
Isso se deve ao efeito estérico. O efeito estérico é causado pela ocupação de espaço das partes de uma molécula. Esse efeito pode ser de bloqueio estérico, retardando ou impedindo que uma reação ocorra.

Etapa-4-Passo- 3 e 4: SÓDIO: é o principal eletrólito no LEC (líquido extracelular). Possui função especial na manutenção do volume circulante e da circulação e é essencial para a absorção da glicose e pelo transporte de várias substâncias pelo intestino. Não é produzido pelo organismo, sendo adquirido através dos alimentos e, devido a padrões culturais, sua ingestão é variada, geralmente podendo ser isolada ou associada com temperos para adequar os sabores dos alimentos. Mesmo sabendo que a sudorese aumenta a perda de sódio, não é preciso suplementá-lo: uma média saudável seria a ingestão