biologia molecular
Introdução
O um evento momentoso para historia das ciências medicas químico biológicas foi à descoberta da cadeia de DNA por Watson e Crick em 1953. Um acontecimento que marcou a criação de novas áreas e modificou o currículo de diversas outras. Esse descobrimento é responsável por todo o nosso atual conhecimento sobre distribuição e estocagem da informação gênica, pré-requisito fundamental em qualquer retorica bioquímica.
Os primeiros passos na descoberta da existência dos ácidos nucleicos foram iniciados por Miescher em 1868 trabalhou com assiduidade na compreensão do sistema nuclear da célula. Neste mesmo ano é encontrou em resíduos de leucócitos de bandagens cirúrgicas recém-utilizadas, um composto fosforizado que ele denominou de nucleína. Ele observou que essa nucleina tem uma extremidade acida (o DNA) e uma parte básica, feita a base de polímeros proteicos. Na cabeça do espermatozoide do salmão, encontrou um substrato acido bastante semelhante. Não obstante, ele tenha sido o precursor desse projeto, ele não conseguiu decodificar o grupo proteico acido do DNA, sendo essa resolução somente possível partindo de 1940.
Miescher e seus alunos chegaram a deduzir a capacidade de perpetuação de a hereditariedade ser resultado da ação das nucleinas. Contudo, essa percepção analítica só foi realmente conhecida na década de 40, com uma pesquisa interdisciplinar feita por Oswald T. Avery, Colin Macleod. Eles descobriram que se fosse extraído uma extremidade de DNA de uma cepa virulenta da bactéria Cocos típica causadora da pneumonia, rapidamente induzia uma modificação genica que transformava uma cepa não virulenta em virulenta. A conclusão obtida desses parâmetros foi que o DNA transmitia uma codificação geneticamente herdável que era responsável pela permuta do substrato da virulência. Nem todos aceitaram de bons grados essa analise de Avery, acusando-o de negligência por permitir que resquícios de impurezas polipeptídicas vazassem na