Bio Celular

PeroxissomosSão organelas pequenas delimitadas por membranas e que contém enzimas envolvidas em uma grande variedade de reações metabólicas, incluindo vários aspectos do metabolismo energético;
Morfologicamente similares aos lisossomos;
Não possuem genoma próprio;
Reprodução por divisão.
Onde se encontram?
Estão presentes em todas as células eucarióticas, não possuem DNA próprio, nem ribossomos e suas proteínas são importados pelo citosol.
Principais funções
Degradam várias substâncias pelas reações de oxidação, entre as quais ácido úrico, aminoácidos e ácidos graxos.
Nos rins e fígado, realizam a desintoxicação do organismo, oxidando substâncias do sangue.
Está relacionado ao armazenamento de enzima que catalisam o peróxido de hidrogênio (água oxigenada), uma substância tóxica que necessita ser degradada.
A enzima catalase reage com o peróxido de hidrogênio produzindo água e oxigênio molecular.
Aplicando à nutrição
Diversas bebidas, como o vinho e a cerveja, são produzidas por fermentação, isto é, leveduras convertem o açúcar contido nas uvas e na cevada anaerobicamente (glicólise) em piruvato e subsequentemente em acetaldeído e etanol.
Nossos peroxissomos, em especial os dos hepatócitos, se encarregam de fazer o contrário, converter etanol em acetaldeído e daí em piruvato, que poderá ser utilizado pelas mitocôndrias na produção de ATP. Portanto, o consumo habitual de álcool, entre outros problemas ainda mais graves, pode levar o indivíduo a engordar.
Doenças causadas por defeitos nos peroxissomosSíndrome cérebro-hepatorrenal:
É um distúrbio hereditário raro, onde aparecem diversos defeitos neurológicos, hepáticos e renais, que levam à morte muito cedo, geralmente na infância.
Adrenoleucodistrofia:
Também conhecida como “Doença de Lorenzo”. É um exemplo de deficiência em apenas uma enzima dos peroxissomos. A doença atinge particularmente os homens e pode se manifestar em qualquer idade.
NTRODUÇÃONo início da década de 60, a combinação de