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GUYTON, A C.& HALL, J.E. Tratado de Fisiologia Médica 9 ed. Rio de Janeiro : Guanabara Koogan , 1997. KATZUNG, G. B. Farmacologia Básica & Clínica 6.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1995. STAHL, M.S. Psicofarmacologia 2.ed. Rio de Janeiro: Medsi, 2002.
Farmacologia Rang & Dale 5° Ed
CÉLULA INTEGRADORA IV Terapia medicamentosa
MSc. Odailson Paz
O que o Organismo faz sobre o fármaco
O que o fármaco faz no organismo
Membrana plasmática
Biodisponibilidade
Volume de distribuição
Volume de distribuição (VD), é um termo usado para quantificar a distribuição de uma fármaco pelo corpo após administração
- Quanto ↑ o volume de distribuição ↓ a concentração da droga na circulação sanguínea.
- Quanto ↓ o volume de distribuição ↑ a concentração da droga na circulação sanguínea.
- Os fármacos que se ligam em maior proporção às proteínas plasmáticas apresentam menores volumes de distribuição.
Ligação as proteínas plasmáticas
Fármaco A
Fármaco B
Co-administração
Aumento efeito terapêutico ou efeito tóxico
Depuração
Meia Vida
A meia-vida de eliminação de um fármaco é definida como o tempo durante o qual a concentração do fármaco no plasma diminui para a metade de seu valor original.
- Metabolismo - Excreção. ↓ tempo do fármaco no organismo
Meia Vida
Dose máxima = 400mg
Dosagem Terapêutica e Frequência
Absorção
Excreção
posologia
Distribuição
Metabolismo
Dose de ataque
-Gestantes - Pré-eclâmpsia - Sulfato de magnésio - 6g - 1g
Dose de manutenção
Dose de ataque e manutenção Exemplo:
Pretende-se obter uma concentração plasmática alvo de teofilina de 10mg/L para alívio da asma brônquica aguda num paciente. Considerando o clearance normal deste fármaco sendo de