anemia falciforme
Introdução
A anemia falciforme é uma doença hemolítica hereditária, incurável, descrita desde 1910 predominante nos negros, embora manifesta-se também em brancos.Em terras brasileiras ela faz vítimas de todas as etnias, devido à grande miscigenação do país. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), há cerca de 20 milhões de pessoas com doenças falciformes em todo o planeta.
No Brasil, o Ministério da Saúde estima que 2 milhões de pessoas apresentam o traço falciforme,ou seja,pessoas portadoras do gene HbS(gene da anemia falciforme).Nos recém-nascidos,esse número aumenta em 3,5 mil a cada ano.Para diminuir esse problema,é necessário o diagnóstico logo no nascimento,ainda na maternidade.
A hematologista Alessandra Takato, do Hospital Santa Catarina, explica que,quando não se faz o teste,os primeiros sintomas só aparecerão depois de seis meses de idade,isso porque o organismo do bebê reage e inibe a produção do HbS. A anemia falciforme é caracterizada pela forma anormal dos glóbulos vermelhos que parecem com o formato de uma foice,daí o nome falciforme.As hemácias que contém hemoglobinas com essa forma de foice não conseguem passar com facilidade pelo vaso sanguineo,com isso,bloqueiam o fluxo de sangue e diminuem a circulção de oxigênio para os tecidos e órgãos.Essa falta de oxigenação nas nas células pode causar dano aos órgãos e membros do corpo do portador da doença,causando muita dor,em qualquer área afetada.
A anemia falciforme pode causar anemia crônica.
Traço Falciforme-heterozigose para hemoglobina S
Gene da hemoglobina normal: Hb A
Gene da hemoglobian anornal:Hb S
Os portadores de apenas 1 gene anormal, chamados de portadores de traço falciforme, costumam ser assintomáticos, inclusive com hemograma normal. Estima-se em 30 milhões de pessoas portadoras de traço no mundo todo. Aconselhamento genético
Os pais podem ser sadios, porém portadores do gene Hb S (traço falciforme). Quando o pai e a mãe são portadores