Aminoglicosídios, Tetraciclinas e Cloranfenicol

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ-UFPI
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE-CCS
DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E FARMACOLOGIA
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
MINISTRANTE: JOSÉ ROSINO DE ARAÚJO ROCHA REIS
CURSO: BACHARELADO EM ENFERMAGEM

Introdução:
 Antibiótico para o tratamento de infecções bacterianas;  Estreptomicina;
 Depois neomicina, paramomicina;
 Canamicina;
 Gentamicina, marco na história dos aminoglicosídios; Estrutura: dividida em três grupos.
 1º o núcleo central está unido a dois aminoaçúcares por ligações clicosídicas( duas famílias, canamicinas e gentamicinas);
 Os dois outros grupos compreendem a estreptomicina e derivados e a neomicina e a paramomicina; 
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Origem: Sreptomyces e Micromonospora.
Características físico-químicas: solúveis e podem ser cristalizados.
Atividade antimicrobiana: ativos contra bactérias gram+ e gramGram+: estafilococos;
Gram-: vários membros da família
Enterobacteriaceae (Escherichia, Klebsiella,
Proteus);
São inativos contra: bactérias anaeróbicas, micoplasmas, riquétsias, clamídias, vírus e fungos;

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Mecanismo de ação: bloqueio da formação do complexo de iniciação e/ou burla na leitura do código genético.
Resistência: Pode ser por alteração do ribossomo que perde a capacidade e fixar o antibiótico ou alteração da permeabilidade da membrana celular.
A principal forma de resistência e mediada por fatores R.
Farmacocinética: Pouco absorvidos pela mucosa intestinal. Não se ligam extensamente às proteínas plasmáticas e não são metabolizados no organismo.

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Efeitos adversos:
Ototoxidade: disfunção auditiva, disfunção vestibular. Depende do tamanho da dose, duração da terapêutica, estado do paciente e característica das drogas. Nefrotoxidade: proteinúria transitória e retenção de nitrogênio não-protéico.
Neurotoxidade: grau variável de bloqueio neuromuscular (apnéia).
Doenças alérgicas: alteração no número de