9 E 10 Tecnicas De Semeadura 1

•
Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Campus Campo Mourão
Coordenação de Alimentos
Disciplina de Microbiologia
Profa. Márcia R. F. G. Perdoncini
AULA PRÁTICA 9 e 10: Técnicas de semeaduras de microrganismos
INTRODUÇÃO
Ao se inocular um microrganismo em um meio de cultura adequado para seu crescimento in vitro, esse microrganismo inicia o seu desenvolvimento nesse meio. A inoculação correta da amostra é um dos passos mais importantes na identificação de um patógeno e pode ser feita por meio de swabs, ou de outras fontes, com uso de alças de inoculação devidamente esterilizadas. Os meios devem ser sempre examinados antes da inoculação a fim de que se verifique a presença de contaminantes já existentes na placa.
Bactérias são semeadas em meios líquidos ou em meios sólidos. Após a inoculação, a placa ou o tubo, devidamente rotulado, é colocado em uma incubadora a 37°C por 24 a 48 horas. Quando ocorre o crescimento bacteriano em um meio sólido, as bactérias são representadas em padrões característicos, denominados colônias, grandes grupos de células bacterianas. Em meios líquidos, o crescimento mostra-se evidente pela existência de turvação do líquido. As estrias da semeadura são feitas a fim de que se consiga o isolamento dos organismos. Como cada espécie possui um tipo morfológico colonial diferente, deve ser feita a análise quanto à elevação, à forma, ao tamanho, às bordas e à pigmentação. Em um meio de cultura, um único tipo de colônia observado é denominado cultura pura. Se forem observados vários tipos, denomina-se cultura mista. Há várias técnicas de inoculação de microrganismos. Algumas são utilizadas para exames qualitativos e outras, para estudos quantitativos. OBJETIVOS
- Realizar inoculação em meios de cultura líquidos, sólidos em placa e inclinados (semisólidos), verificando a presença ou ausência de crescimento bacteriano;
- Realizar semeadura em profundidade;
- Realizar semeadura em superfície.
MATERIAIS
• Tubos de solução salina estéril (9,9mL) ;