1 INTRODU O

1 INTRODUÇÃO
1.1 Espectrofotometria
A espectrofotometria é um procedimento analítico através do qual se determina a concentração de espécies químicas mediante a absorção de energia radiante (luz).
A luz pode ser entendida como uma forma de energia, de natureza ondulatória, caracterizada pelos diversos comprimentos de onda (l , expressos em m m ou nm).
A relação entre o comprimento de onda (l, distância entre as cristas) e a freqüência (u, número de oscilações completas que a onda faz a cada segundo) pode ser expressa por: c = l .v, sendo que no vácuo esse valor é de 2,998 . 108 m/s. Em outro meio que não o vácuo, a velocidade da luz é dividida pelo índice de refração do meio.
Uma solução quando iluminada por luz branca apresenta uma cor que é resultante da absorção relativa dos vários comprimentos de onda que a compõem. Esta absorção, em cada comprimento de onda, depende da natureza da substância, de sua concentração e da espessura da mesma que é atravessada pela luz.
O aparelho que mede a absorbância da luz é o espectrofotômetro, que é composto de uma fonte de luz, com comprimento variado; de uma lente convergente, que direciona o fluxo de luz em uma só direção; de um filtro, que seleciona apenas um comprimento de onda; de uma cubeta, geralmente de quartzo; de um detector e um leitor que mostra os valores da absorbância.
A absorção ocorre pela subtração de energia do feixe de radiação. A fonte de luz (emite raios de diversos lpara várias direções) passa por uma lente convergente que converte todos os raios em uma mesma direção, cada qual com um comprimento de onda variado. Quando a luz passa pelo monocromador (filtro existente dentro do espectrofotômetro que permite a passagem de apenas um comprimento de onda, anteriormente estabelecido), ela passa a ser monocromática. Em seguida, ela atravessa uma cubeta, geralmente de quartzo para diminuir a refração e reflexão do raio, contendo a amostra. Por fim, ela passa por uma célula fotoelétrica, que é um detector. Os