Vias De Farmacos

Definição das dosagens.............................................................................................20 7.3 Medidas.....................................................................................................................22 7.4 Vias de administração de medicamentos...................................................................23 7.4.1 Administração Intramuscular...............................................................................23 7.4.2…

acabam sendo eliminados no meio ambiente, remédios de diversos tipos como antibióticos, hormônios, anti-inflamatórios entre outros tem sido encontrados nos esgotos domésticos, águas superficiais e subterrâneas. A contaminação de águas e solo por fármacos tem sido verificada em vários lugares o que requer atitudes efetivas para a redução dos impactos ambientais decorrentes A destinação final dos remédios é um tema relevante para a saúde pública decorrentes das diferentes propriedades…

utilização mais comum e segura dá-se por via oral (Uso interno), porém pode ser utilizados externamente como comprimidos vaginais (aplicação local), podem ser injetados como pellets, ou podem ser utilizados também como antissépticos como é o caso dos comprimidos de formol (DESTRUTI, 1998). Para que possamos entender melhor suas formas de utilização vamos descrever aqui os tipos de comprimidos com as quais podemos nos deparar: - Comprimidos comuns: utilizados por via oral, juntamente…

mecanismo de ação, a absorção, distribuição, biotransformação, excreção e os usos terapêuticos dos fármacos. Fármaco (pharmacon = remédio): estrutura química conhecida; propriedade de modificar uma função fisiológica já existente. Não cria função. Medicamento (medicamentum = remédio) : fármaco com propriedades benéficas, comprovadas cientificamente. Todo medicamento é um fármaco, mas nem todo fármaco é um medicamento. Droga (drug = remédio, medicamento, droga): substância que…

.......................... 10 RESUMO A farmacocinética é definida como o estudo quantitativo do desenvolvimento temporal dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos. Nestes estudos, os teores dos fármacos e seus metabólitos (produtos da biotransformação) no organismo são determinados, permitindo a obtenção de importantes dados sobre estas substâncias as quais poderão ser administras e aplicada com cautela em…

das catecolaminas e afinidade por receptores alfa e beta. Noradrenalina Adrenalina As principais vias do metabolismo da noradrenalina AR: aldeido redutase; ADH: aldeido desidrogenase; MAO: monoaminoixidase; COMT: catecol-metil transferase; VMA: ácido vanililmandélico; NM: normetanefrina; DHMA: ácido diidroximandélico; MHPEG; metoxi hidroxifenilglicol. As principais vias do metabolismo da noradrenalina Estrutura e propriedades físico-químicas  Epinefrina e a…

15 ponto por resposta): 1.1. Após uma dose única por via oral, a Concentração plasmática máxima de fármaco ocorre quando a velocidade de absorção e de eliminação são iguais: V ou F 1.2. Após uma dose única por via oral, uma recuperação de 100% do fármaco inalterado na urina indique que o fármaco foi completamente absorvido e disponibilizado sistemicamente e não foi metabolizado. V ou F 1.3. Para um fármaco cuja cinética de disposição é descrita pelo modelo…

de preparação; - Inconveniente para o paciente carregar um frasco contendo pós ou grânulos, mais conveniente carregar cápsulas ou comprimidos; - Não são adequados para administração de pequenas doses; - Não são adequados para administração de fármacos que possam ser inativados no estômago ou que possam causar danos na mucosa gástrica; - Maior degradação devido a maior área de contato; - Não pode ser usado como forma farmacêutica em substâncias eflorescentes, deliquescentes ou…

clínica, caracterizando o caminho percorrido pelo fármaco no organismo, havendo assim,absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do medicamento. Elevam-se os efeitos farmacológicos da droga até alcançar uma concentração desta no sangue ou plasma, podendo verificar a quantidade de uma dose e seu efeitonos líquidos orgânicos. A farmacocinética tem como objetivo, melhorar o tratamento terapêutico, a fim de designar uma posologia adequada, via de administração e intervalos entre…

plasmáticas variável com a lipossolubilidade do fármaco (70-99%). De acordo com a lipossolubilidade do fármaco, a redistribuição entre os tecidos mais e menos perfundidos será intensa ou não, podendo até mesmo afetar a duração dos resultados. Outros fenômenos influenciados pela lipossolubilidade a serem considerados são: a circulação entero-hepática dos BZDP; e a capacidade de atravessar a barreira placentária e de ser secretado no leite. Esses fármacos sofrem intensa metabolização…