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EXERCICIOS – PERGUNTAS “VERDADEIRO-FALSO”:

I. FARMACOCINÉTICA

Determine quais das seguintes afirmações estão corretas (Verdadeiro) ou incorretas (Falso): (3 pontos) (0,3 ponto por resposta correta. !! uma resposta errada será penalizada com retirada de 0,15 ponto por resposta):

1.1. Após uma dose única por via oral, a Concentração plasmática máxima de fármaco ocorre quando a velocidade de absorção e de eliminação são iguais: V ou F

1.2. Após uma dose única por via oral, uma recuperação de 100% do fármaco inalterado na urina indique que o fármaco foi completamente absorvido e disponibilizado sistemicamente e não foi metabolizado. V ou F

1.3. Para um fármaco cuja cinética de disposição é descrita pelo modelo de um compartimento, leva o dobro do tempo para eliminar 37,5 mg após uma dose i.v. em bolus de 50 mg do que para eliminar 50 mg após uma dose de 100 mg. V ou F

1.4. Quando todos demais fatores são iguais, espera-se que a absorção de soluções dentro de uma dada região do intestino delgado onde o pH é 6,4 seja mais rápida para um ácido fraco do que para uma base fraca V ou F

1.5. Mantendo inalterados todos os outros parâmetros, quanto mais lento for o processo de absorção, mais alto será o pico de Cp após uma dose única oral: V ou F

1.6. Para um determinado fármaco e sujeito, a ASC é proporcional à quantidade de fármaco absorvido e disponibilizado sistemicamente: V ou F

1.7. Após uma dose única oral, um aumento na extensão da absorção causa sempre uma diminuição no tempo para chegar ao pico (Tmax): V ou F

1.8. O fato de um fármaco ser um inibidor da CYP3A4 é a principal causa de interação medicamentosa, levando à diminuição do efeito de um fármaco substrato desta enzima. V ou F

- Comente a acuidade das seguintes sentenças considerando a administração de fármacos em um regime de doses repetidas
1.9. O fator de acumulação no platô depende somente da