Vias De Administração De Farmacos

dos fármacos com o homem e com os animais, os quais se denominam: Absorção - Para chegar na circulação sanguínea o fármaco deve passar por alguma barreira dada pela via de administração, que pode ser: cutânea, subcutânea, respiratória, oral, retal, muscular. Ou pode ser inoculada diretamente na circulação pela via intravenosa, sendo que neste caso não ocorre absorção, pois não atravessa nenhuma barreira, caindo diretamente na circulação. A absorção (nos casos que existe barreira) do…

15 ponto por resposta): 1.1. Após uma dose única por via oral, a Concentração plasmática máxima de fármaco ocorre quando a velocidade de absorção e de eliminação são iguais: V ou F 1.2. Após uma dose única por via oral, uma recuperação de 100% do fármaco inalterado na urina indique que o fármaco foi completamente absorvido e disponibilizado sistemicamente e não foi metabolizado. V ou F 1.3. Para um fármaco cuja cinética de disposição é descrita pelo modelo…

Farmacêuticas Sólidas Introdução As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento. Além disso, a forma farmacêutica se relaciona à via de administração que vai ser utilizada, isto é, a porta de entrada do medicamento no corpo da pessoa, que pode ser, por via oral, retal, intravenosa, tópica, vaginal, nasal, entre outras. Os comprimidos…

Prof.Msc. Eduardo Frizzera Meira A toxicocinética é o estudo da relação entre a quantidade de um agente tóxico que atua sobre o organismo e a concentração dele no plasma Absorção • Absorção: passagem de uma substância de seu local de administração para o plasma. Absorção Translocação das moléculas dos toxicantes Membranas celulares Barreiras celulares Toxicante Propriedades físico-químicas dos toxicantes que interferem na absorção • • • • • • • •…

plasmáticas variável com a lipossolubilidade do fármaco (70-99%). De acordo com a lipossolubilidade do fármaco, a redistribuição entre os tecidos mais e menos perfundidos será intensa ou não, podendo até mesmo afetar a duração dos resultados. Outros fenômenos influenciados pela lipossolubilidade a serem considerados são: a circulação entero-hepática dos BZDP; e a capacidade de atravessar a barreira placentária e de ser secretado no leite. Esses fármacos sofrem intensa metabolização…

aminopenicilina (ampicilina), o que fazemos? (aqui os inibidores das beta-lactamases não têm interesse, por não ser esse o mecanismo de resistência...) 2) Antibióticos lactâmicos-beta 1. Penicilina G e amoxicilina: há diferenças na via de administração, metabolização e/ ou excreção? Que vantagens se podem extrair daí? E quais as principais diferenças a nível de espectro de acção? Como contornar as eventuais resistências? Há diferenças do ponto de vista da toxicidade?…

Introdução Uma vez absorvido, o fármaco utiliza o sistemas de distribuição dentro do organismo, como os vasos sanguíneos e os vasos linfáticos, para alcançar o seu próprio órgão-alvo numa concentração apropriada. A capacidade do fármaco de ter acesso a seu alvo também e limitada pro diversos processos que ocorrem no paciente. O metabolismo, em que o organismo inativo o fármaco através de degradação enzimática, primeiramente o fígado.…

liberação modificada. Nos dias atuais, polímeros são desenvolvidos para atuarem como moduladores e direcionadores da liberação de fármacos em sítios específicos no organismo. Polímeros biodegradáveis, bioadesivos, biomiméticos e hidrogéis responsivos têm sido amplamente incluídos em formulações farmacêuticas. Os avanços na idealização de novos Sistemas de Liberação de Fármacos somente são e serão permitidos a partir do desenvolvimento de polímeros projetados especificamente para a área…

Santo Antônio de Jesus – Bahia Abril de 2015 CASO CLÍNICO (ASMA PERSISTENTE GRAVE) 1º Qual é a HD? Asma 2º Qual seria a classificação da HD? Asma persistente grave. Asma grave é a forma mais agressiva da doença inflamatória crônica das vias aéreas. O pulmão do asmático é diferente de um pulmão saudável, como se os brônquios dele fossem mais sensíveis e inflamados - reagindo ao menor sinal de irritação. 3º Cite quais são as informações que mais indicam a HD e a sua classificação?…

Foi utilizado um animal da espécie Canis familiaris, o qual foi anestesiado com tionembutal sódico 25mg/kg por via intravenosa. Depois de anestesiado, o animal foi posto em decúbito ventral em calha de metal e amarrado de forma a facilitar a exposição da sua artéria e veia femoral, as quais foram dissecadas e canuladas. Utilizou-se a veia femoral para administração dos fármacos e a artéria foi conectada a um manômetro de mercúrio onde puderam ser observadas as alterações dos principais…