Toxicidade Quimica Analitica Qualitativa

UNIVERSIDADE FEDERAL DA GRANDE DOURADOS Curso: Engenharia de Produção Disciplina: Química Geral Experimental Prof. Me. Haroldo Marques Gonçalves SEGURANÇA EM LABORATÓRIO DE QUÍMICA O trabalho em laboratório de química tem como principais objetivos a aquisição de conhecimentos fundamentais sobre as operações práticas e o relacionamento das experiências com os conceitos teóricos. As experiências de laboratório, além de estimularem a curiosidade e desenvolverem as habilidades de…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO ESCOLA DE QUÍMICA Pós-Graduação em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos APLICAÇÃO DE BIOSSENSOR MICROBIANO BIOLUMINESCENTE NA DETECÇÃO DE HG (II) Gisele dos Santos Costa Rio de Janeiro 2010 ii Gisele dos Santos Costa APLICAÇÃO DE BIOSSENSOR MICROBIANO BIOLUMINESCENTE NA DETECÇÃO DE HG (II) Dissertação de Mestrado apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos,…

1 Universidade Federal de Goiás Instituto de Quimica HIGIENE E SEGURANÇA DO TRABALHO Profa. Dra.Maria Gizelda de Oliveira Tavares 2015 Cursos: Quimica(Bacharelado, Industrial) e Engenharia Química. Apostila da disciplina de Higiene e Segurança do Trabalho Profa. MARIA GIZELDA DE OLIVEIRA TAVARES – Instituto de Química da UFG 2 Universidade Federal de Goiás Sistema Acadêmico de Graduação Docente: 203786 - Maria Gizelda de Oliveira Tavares Semestre: 1 Ano: 2015 Disciplina: 244 -…

estado de putrefação incipiente. Esta prática ilegal pode causar efeitos adversos à saúde do consumidor, devido à toxicidade de alguns aditivos. De acordo com a Portaria no 540 (Brasil, 1997a), aditivo alimentar é todo e qualquer ingrediente adicionado intencionalmente aos alimentos sem propósito de nutrir, com objetivo de modificar características físicas, químicas, biológicas ou sensoriais, durante a fabricação, processamento, preparação, tratamento, embalagem,…

não apenas para identificar fatores que possam prejudicar a saúde do trabalhador e no pagamento de adicional de insalubridade/periculosidade, mas para eliminação ou controlar esses riscos, e para a redução do absenteísmo (doença). A capacidade analítica desenvolvida nesse esforço permite ir além, na forma de identificação e proposição de mudanças no ambiente e organização do trabalho que resultem também no aumento daprodutividade, e da motivação e satisfação do trabalhador que resultem…

Costa, pela prontidão em ajudar. Aos investigadores, Eng. Amjad Ghumman, Doutor Adriano Teixeira, Eng. Florência Venâncio, Eng. Filomena Costa, Dr. Luís Ramalho, Eng. Ana Isabel Rodrigues e Eng. Eugénia Marques pela dedicação nas técnicas analíticas de toxicidade e microbiologia, sem as quais não conseguia implementar a Gestão de risco. À Eng. Susana Faria e ao Doutor Eduardo Pires pela disponibilidade e esclarecimentos do processo de marcação CE. À Doutora Judite Neves, pelo…

Farmacêuticas da USP, Terezinha Andreoli Pinto, a maioria dos comprimidos sulcados não se presta a uma divisão "perfeita". Quando quebrado, além da falta de uniformidade, o remédio pode sofrer alterações no teor ou se degradar em substâncias que tenham toxicidade. "Em certos casos, há um limiar muito estreito entre a perda do valor terapêutico e uma agressão tóxica", disse Terezinha, que diz ver um "risco grave", especialmente quando a quebra ocorre sem orientação médica (ANVISA, 2007). …

contendo as seguintes informações: identificação, capacidade e quantidade. 5 – Relação de reagentes e soluções, sob a forma de tabela, contendo as seguintes informações: identificação, grau de pureza, concentração e quantidade. 6 – Equações químicas correspondentes às reações principais e secundárias. 7– Procedimento 8 - Fluxograma da experiência (aplicável apenas em algumas situações), ressaltando cuidados especiais a tomar nas etapas devidas. 9 – Tabela de dados obtidos no decorrer da

PAC - BACHARELADO EM QUÍMICA 2007 PROJETO ACADÊMICO CURRICULAR DO CURSO DE BACHARELADO EM QUÍMICA AUTORES Prof. Dr. Fernando Faustino de Oliveira Prof. Dr. Paulo Neilson Marques dos Anjos Prof. Msc. Raildo Mota de Jesus Profa. Dra. Rosilene Aparecida de Oliveira Profa. Msc. Tânia Maria de Brito COLABORADORES Profa. MSc. Acácia Gomes Pinho Profa. Dra. Ana Maria de Oliveira Profa. MSc. Cleyde Corrêa Roncaratti Profa. MSc. Clemildes Perreira Alves Prof. MSc. Edson José Wartha

04. 08.2003. United States Pharmacopeia 25.ed. 2002. cap. 1225 Validation of Compendial Methods. ICH Q2A. Text on Validation of Analytical Procedures. ICH Q2B. Validation of Analytical Procedures: Methodology. LEITE, F. Validação em Análise Química. Campinas: Ed. Átomo, 1996. 124p. 5. DEFINIÇÕES E SIGLAS: BPF: Sigla para Boas Práticas de Fabricação. É a parte da Garantia da Qualidade que assegura que os produtos são produzidos e controlados de forma consistente, com padrões de qualidade