Toxicidade Dos Fármacos

influência química. Precisa existir um alvo farmacológico, um sítio de ação (ex: enzimas, canais iônicos, mols transportadores, receptores). 2- O que entendemos por: a) Absorção de uma droga A absorção de uma droga é definida como passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. b) Biodisponibilidade R. È uma fração da droga não alterada que atinge seu local ação após a administração por qualquer via c) Concentração plasmática efetiva R. É a dose de manutenção…

FARMACOGENÔMICA A farmacogenômica é uma área da farmacologia que estuda a influencia da variação genética em resposta aos fármacos, ou seja, é o ramo que estuda a variação da resposta de um medicamento através da interferência representada pelas diferenças de genótipos do indivíduo. A farmacogenômica envolve a aplicação de tecnologias como o sequenciamento de DNA, análise da expressão gênica e estatística em pesquisas e testes clínicos de drogas. Ao analisar a resposta de uma…

isolada pela primeira vez em 1860 por Albert Niemann, que observou seus poderes de produzir entorpecimento. Em 1886, Carl Koller introduziu a cocaína na prática clínica como anestésico oftalmológico tópico. Entretanto, suas propriedades aditivas e toxicidade levaram à pesquisa de substitutos. A procaína, o primeiro desses substitutos, foi sintetizada em 1905. Conhecida como Novocain®, ainda continua sendo utilizada hoje em dia, embora com menos freqüência do que alguns AL mais…

ainda há um grande desafio que é chamar a atenção da indústria farmacêutica, diante do reduzido potencial de retorno lucrativo. Dessa forma, o conhecimento produzido pelas pesquisas não se reverte em avanços terapêuticos, como, por exemplo, novos fármacos, métodos diagnósticos e vacinas (Ministério da Saúde 2010). Portanto, além de excluídas socialmente, as pessoas afetadas por estas doenças se vêm também marginalizadas farmacologicamente. A leishmaniose é uma doença prevalente em 88…

2 Ensaios Toxicológicos e de Inocuidade Toxicidade é a capacidade de certas substâncias causarem danos a seres vivos Medidas de Toxicidade SEGURANÇA Estimar o potencial de dano Função da biodisponibilidade da substância 3 Testes de Toxicidade Avaliações efetuadas nas formulações em desenvolvimento. Candidatos potenciais aos testes: MP e produto acabado dos produtos de higiene pessoal, cosméticos, perfumes, fármacos e materiais de acondicionamento, além de…

controlados para examinar a influência do sexo e idade sobre a farmacocinética de clonazepam. Não foi estudado o efeito das doenças renais e hepáticas sobre a farmacocinética de clonazepam Interações medicamentosa : Interações farmacocinéticas fármaco / fármaco (IFF): fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, ácido valproico e divalproato podem aumentar a depuração de clonazepam, reduzindo assim as concentrações plasmáticas de clonazepam durante o tratamento concomitante. Clonazepam por si…

envolvida no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica. [1] Estudos de tais sistemas têm sido realizados ativamente no mundo com o propósito de direcionar e controlar a liberação de fármacos. A aplicação da nanotecnologia para o tratamento, diagnóstico, monitoramento e controle de sistemas biológicos foi recentemente denominada "Nanomedicina" pelo National Institute of Health, nos Estados Unidos. [1] Esta tecnologia…

ocorre um efeito diferente do esperado, caracterizando uma interação. Essa alteração pode ser qualitativa; ou seja, a resposta farmacológica é completamente diferente dos efeitos habituais do medicamento; ou quantitativa; quando o efeito do próprio fármaco aumenta (sinergia), diminui (antagonismo parcial) ou cessa (antagonismo total). As respostas decorrentes da interação podem acarretar potencialização do efeito terapêutico, redução da eficácia, aparecimento de reações adversas ou ainda…

dos AINE. Na dor que se segue à extração cirúrgica de um terceiro molar impactado, a combinação de 100 mg de diclofenaco em revestimento entérico com 1.000 mg de paracetamol proporciona um efeito analgésico superior ao que se obtém com qualquer dos fármacos utilizados separadamente, ou com 1.000 mg de paracetamol associados a 60 mg de codeína. A formulação do diclofenaco utilizada nesse estudo, contudo, foi menos eficaz que o observado tipicamente em casos clínicos. Várias dessas…

diretos sobre a mucosa, efeito sobre o metabolismo bacteriano do fármaco, alteração na permeabilidade da membrana, efeito do pH na dissolução e ionização de eletrólitos fracos, efeito sobre a biodisponibilidade dos fármacos e efeitos sobre a circulação local. Conseqüências destas interações na absorção do fármaco com elevação de seu efeito farmacológico e risco de toxicidade, ou na velocidade de absorção do fármaco e repercussão na sua eficácia terapêutica,…