Cirurgia Pediatrica

materno  Não usar chupeta  Tetina larga  Tratamento  Cirurgia electiva - lábio 3M, palato 12 M  Follow-up multidisciplinar Seguimento a longo prazo Quisto e Fístula Branquial  Resultam da reabsorção incompleta de estruturas embrionárias  4ª a 8ª S gestação  4 arcos branquiais  4 fendas  4 bolsas faríngeas Quisto e Fístula Branquial  Localização  Surgem ao longo do esternocleidomastoideu (+++)  75% - 2ª fenda  20% - 1ª fenda  5% - 3ª e 4ª fendas Quisto e Fístula Branquial  Sintomatologia  Fístula: Drenagem de líquido claro ou pús  Quisto: Geralmente mais tarde na infância  Diagnóstico  Ecografia  Tratamento  Cirurgia Electiva Enviar à consulta após diagnóstico Quistos epidermóides e dermóides  Ocorrem mais frequentemente nas regiões de fusão embriológica, por invaginação de elementos da ectoderme  Tratamento  Cirurgia Electiva – mais precocemente Enviar à consulta após diagnóstico Quistos epidermóides e dermóides  Quisto da cauda da sobrancelha  Local mais comum  Epidermóide ou dermóide  Erosão tábua externa  Quistos dermóides da linha média  Infecção/fistulização  Têm sempre indicação cirúrgica Fístula pré-auricular  Não relacionados com fendas branquiais.  Localização  Anterior ao tragus  Trajecto profundo até cartilagem do canal auditivo externo  Geralmente assintomáticos Fístula pré-auricular  Tratamento  Excisão…

................................................8 5.2 TRATAMENTO..........................................................................................................8 6 CÂNCER DE TESTÍCULO........................................................................................9 6.1 SINTOMAS.................................................................................................................9 6.2…

um (unilateral) ou ambos os testículos (bilateral) no escroto em consequência de anomalias na hora da descida da região renal até a bolsa escrotal ou por se acharem retidos em algum ponto do trajeto normal. O diagnóstico é feito com o simples exame físico da região inguinal, onde fica constatada a ausência do testículo na região inguinal. O estudo pode ser complementado por ultrassom da região inguinal, porém quando o testículo não é encontrado na região inguinal deve-se ampliar a busca…

A criptorquidia (unilateral e bilateral) é a condição na qual não houve uma descida correcta do testículo da cavidade abdominal para o escroto é muito comum em bebes, os testículos descem por volta dos nove messes ainda na gestação Em geral a criptorquidia não apresenta sintomas, exceto quando o testículo abdominal apresentar alguma complicação, como infecção…

Câncer de Testículo Estatísticas Estima-se que apareçam em torno de 7.500 novos casos de câncer de testículo a cada ano. A incidência de câncer de testículo entre homens brancos quase dobrou nos últimos 40 anos. O Câncer de testículo é 4,5 vezes mais comum entre homens brancos do que em homens negros. Cerca de 3 em cada mil homens americanos desenvolverá câncer de testículo em algum momento durante suas vidas. Este é o câncer mais comum em homens na faixa etária de 15 aos 35 anos…

Epispádia   Agnesia da genitália externa   Pênis bífido e pênis duplo Micropênis Criptorquídia ou testículos não descidos Testículos ectópicos ◦ Micropênis é definido como um pênis morfologicamente normal, porém é tão pequeno que é quase totalmente escondido pelo panículo adiposo suprapúbico.   Refere-se a qualquer pênis que, quando esticado, é 2,5 desvios-padrão abaixo do tamanho médio para a idade do paciente. Em adultos, a…

internos e externos de ambos os sexos, incluindo ovários, útero, vagina, testículos e pênis. No hermafroditismo verdadeiro a maioria das pessoas são geneticamente do sexo feminino (cromossomos XX) e a formação dos órgãos sexuais masculinos é atribuída a causas ainda não totalmente conhecidas.1 No pseudo-hermafroditismo masculino a criança nasce geneticamente como do sexo masculino (cromossomos XY) embora os órgãos sexuais externos não se desenvolvam completamente. No…

designada como síndrome 47 ou XXY. Ao contrário do que pode parecer, a síndrome de Klinefelter não é uma doença rara. Aliás, muito pelo contrário. Essa síndrome é uma das condições genéticas mais comuns do mundo. Aproximadamente 1 em cada 660 pessoas do sexo masculino apresentam a doença. Causas A síndrome de Klinefelter não é uma doença hereditária. A falha genética que leva à doença ocorre durante a formação do ovo, esperma ou, ainda, após a fecundação. Fatores de risco Não há…

e gracioso e profundamente ligado ao que o cerca. Deve ser compacto, não deve ser pernalta ou esgalgado. Sua coragem é típica. CABEÇA: de comprimento médio, profunda de parte a parte. REGIÃO CRANIANA Crânio: largo. Stop: distinto. REGIÃO FACIAL Trufa: definitivamente preta. Focinho: comprimento médio, arredondado na linha superior e caindo abruptamente debaixo dos olhos. Lábios: fechados e firmes; sem frouxidão. ef Maxilares / Dentes: bem definidos. Mandíbula…

característica reprodutora, tem a sua função Endócrina, que é produzir os hormônios sexuais. A cada mês em seu período fértil, a mulher libera um Ovócito, sendo que num mês libera o Ovócito do ovário direito e no outro do ovário esquerdo. No Ovário, como o Gameta Feminino (Ovócito Secundário) não tem a capacidade de deslocamento próprio, ele será transportado em direção ao Útero pelas chamadas Tubas Uterinas (estrutura tubular, onde na extremidade próxima ao Ovário ela é franjada, para…