oxi-redução

ligação e dois átomos de oxigênio (O) se adicionam. Oxidação enérgica de ciclanos Em solução aquosa, os ciclanos resistem ao KMnO4, usado na diferenciação com alcenos. Na presença de oxidante enérgico (HNO3 concentrado, KMnO4 em meio ácido), obtém-se a ruptura do ciclo, formando o ácido dicarboxílico. Oxidação enérgica de hidrocarbonetos aromáticos O ácido benzóico é formado a partir de hidrocarbonetos benzênicos junto com um grupo lateral. A ação dos oxidantes como mistura sulfocrômica e mistura sulfopermangânica, são suportadas pelo núcleo aromático Independentemente do tamanho do grupo alquila ligado ao anel, o composto sempre será oxidado no sentido de substituir os hidrogênios benzílicos, isto é, formando o ácido benzóico (ou derivados). Oxidação enérgica de hidrocarbonetos aromáticos O ácido benzóico é formado a partir de hidrocarbonetos benzênicos junto com um grupo lateral. A ação dos oxidantes como mistura sulfocrômica e mistura sulfopermangânica, são suportadas pelo núcleo aromático.

propanona. Qual é o alceno? O alceno é, portanto: 2-metil-2-buteno 2. Oxidação Branda de Alcenos Os alcenos são oxidados pelo KMnO4 (permanganato de potássio) em meio básico (NaHCO3 ou Na2CO3) ou meio neutro, formando diálcoois vicinais denominados glicóis. O oxidante brando mais usado é o KMnO4/NaHCO3, conhecido como reativo de Bayer. Em meio alcalino o KMnO4 é um oxidante brando, dando-se a seguinte reação: Exemplo de oxidação branda de alcenos: Importante!! Em função…

Outra forma de oxidar é através da oxidação branda de alcenos: Os alcenos são oxidados pelo KMnO4 (permanganato de potássio) em meio básico (NaHCO3 ou Na2CO3) ou meio neutro, formando diálcoois vicinais denominados glicóis. O oxidante brando mais usado é o KMnO4/NaHCO3, conhecido como reativo de Bayer. Em meio alcalino o KMnO4 é um oxidante brando, dando-se a seguinte reação: Exemplo de oxidação branda de alcenos: Importante!! Em função da cor violeta da solução de…

com reagente adequado e quebra de ligação dupla, forma: a) somente aldeídos. b) somente cetonas. c) somente álcoois secundários. d) aldeídos e cetonas. e) álcoois secundários e ácidos carboxílicos. 10) Na equação a seguir, as funções orgânicas a que pertencem os componentes A e B são: a) ácido carboxílico e aldeído. b) éter e aldeído. c) cetona e álcool. d) hidrocarboneto e ácido carboxílico. e) cetona e aldeído. 11) Assinale a opção que corresponde aos produtos…

isolado, ele se decompõe em água e dióxido de carbono. * Carbono secundário: Se a insaturação estiver entre dois carbonos secundários, os dois produtos formados serão ácidos carboxílicos. Se apenas um dos carbonos for secundário, ele dará origem a uma molécula de ácido carboxílico, enquanto que a outra dependerá do outro carbono. * Carbono terciário: Dá origem a cetona. Veja os exemplos a seguir: Oxidação de álcoois. Um álcool primário quando está na presença do oxidante é…

alceno X é: a) b) c) d) e) 2-metil-3-hexeno. 3-metil-3-hexeno. 2,4-dimetil-3-hexeno. 2,5-dimetil-3-hexeno. 3,5-dimetil-3-hexeno. 04)Assinale a opção que corresponde aos produtos orgânicos da oxidação energética do 2-metil-2-penteno. a) b) c) d) e) propanal e propanóico. butanóico e etanol. metóxi-metano e butanal. propanona e propanóico. etanoato de metila e butanóico. 05)Um alceno de fórmula molecular C5H10 ao ser oxidado com solução ácida de…

corrente e, finalmente duas vezes com água pura (deionizada ou destilada). Secagem em estufa. Buretas, pipetas e outros materiais volumétricos = devem ter a superfície interna bem limpa para que o líquido em seu interior não fique aderido em algumas partes e se desfaça em gotas e manchas; deve ficar uma película lisa e uniforme. Lavar na pia com uma solução de lavagem. Secagem por evaporação à temperatura ambiente. 2.9- SOLUÇÕES DE LAVAGEM a) Solução de detergente próprio para…

ácido oxálico (ácido etanodióico) é o acetileno. 04. A oxidação branda do 1-butino dá origem a um composto de função mista aldeídocetona denominado butanal-2-ona. 08. Pode-se obter o composto hexanal-2-ona pela oxidação branda do 2-hexino. 16. Pelo menos teoricamente é possível obter o composto butanodial-diona a partir de um alcino com fórmula molecular C4H2. 32. A oxidação branda do etino produz etanodial. 14) (Cesgranrio-RJ) Assinale a opção que corresponde aos produtos orgânicos da…