Sintese Do N Butila Relat Rio

RONDÔNIA - CÂMPUS DE JI-PARANÁ CURSO TÉCNICO EM QUÍMICA Disciplina: QUÍMICA ORGÂNICA SÍNTESE DO N-BUTILA ALUNOS: Alan Maicon da S. Santana Dandara da Silva Pereira Daniele Alves da Silva Jéssica Costa Alvim Mariana Beatriz da Silva Mirian Jéssica N. Oliveira TURMA: 3º “A’’ PROFESSORA: Fabyana Aparecida Data: 05/10/2014 Ji-Paraná, RO, 05 de outubro de 2014. 1. INTRODUÇÃO No preparo do brometo de n-butila é realizada uma reação do tipo Substituição nucleofílica de segunda ordem (Sn2). Nesse tipo de reação, um grupo ou átomo eletronegativo é trocado por outro. No caso específico da reação Sn2, o mecanismo é de uma única etapa que compreende a atração do nucleófilo de carga negativa, pelo carbono que apresenta carga parcial positiva, provocando a saída do grupo abandonador. A velocidade da reação depende das concentrações do haleto de alquila utilizado como reagente e do nucleófilo, o que mostra que na etapa única e determinante existem ambas as espécies, sendo por isso classificada como uma reação de segunda ordem. Solvente prótico pode prejudicar uma reação SN2, porque o solvente pode solvatar fortemente o íon hidróxido (por interação íon-dipolo e ligação de hidrogênio), deixando-o menos livre ao ataque do átomo de carbono e diminuindo a velocidade da reação, já que o íon hidróxido participa da etapa lenta da reação, ou seja, o solvente prótico torna o íon hidróxido menos nucleofílico. Enquanto que o polar aprótico favorece porque promove a solubilização dos reagentes

SÍNTESE DE UM COMPOSTO ORGÂNICO LÍQUIDO 1 – BROMETO DE n-BUTILA OBJETIVOS  Discutir o mecanismo de uma reação de substituição nucleofílica alifática  Conhecer as condições experimentais para uma reação de halogenação INTRODUÇÃO Compostos orgânicos reagem com halogênios para produzir haletos de alquila ou arila. Os métodos utilizados na halogenação variam, entretanto, com a natureza do substrato e do halogênio. Reação de fluoração Compostos fluorados não são…

1 SUMÁRIO 1.INTRODUÇÃO ............................................................................................................. 2 2.MATERIAIS E METODOS .......................................................................................... 3 2.1 Síntese do cloreto de t-butila .................................................................................. 3 2.2 Reação de confirmação…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE MARABÁ FACULDADE DE CIÊNCIAS EXATAS E NATURAIS CURSO DE LICENCIATURA PLENA EM QUÍMICA QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL II SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA Marabá-PA Maio – 2011 UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE MARABÁ FACULDADE DE CIÊNCIAS EXATAS E NATURAIS CURSO DE LICENCIATURA EM QUÍMICA QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL II ANTONIO LÁZARO…

Condensação aldólica. Condensação cruzada de cetona com aldeído aromático. CONTEÚDO PROGRÁMATICO: 1. Síntese de substâncias orgânicas a partir de reações de oxidação – Preparação do butamol a partir do n-butanol – Preparação da p-benzoquinona a partir da hidroquinoma – Preparação da antraquinona a partir do antraceno; 2. Síntese de uma substância orgânica a partir de reação de redução – Preparação da antrona a partir da antraquinona – Preparação da anilina a partir do…

SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA RESUMO: No nosso experimento temos a reação de formação do cloreto de t-butila, através da reação do álcool t-butílico e ácido clorídrico, uma reação do tipo Sn1, onde uma parte é lenta e outras partes mais rápidas, a parte lenta é a formação do carbocátion, onde geralmente é a primeira parte. Nesse experimento utilizamos também o bicarbonato de sódio para reagir com o ácido clorídrico em excesso, para assim formar cloreto de sódio e colocamos água para…

INTRODUÇÃO Na presente prática será realizada uma reação do tipo Substituição nucleofílica de segunda ordem (Sn2) para a obtenção do brometo de n-butila. Em uma reação de substituição, um grupo ou átomo eletronegativo é trocado por outro. No caso específico da reação Sn2, o mecanismo é de uma única etapa que compreende a atração do nucleófilo de carga negativa, pelo carbono que apresenta carga parcial positiva, e a posterior cissão heterolítica da ligação carbono – hidrogênio. Por…

Universidade Federal Fluminense GQO- Química Orgânica II Experimental Relatório: Síntese do Cloreto de terc-butila 2°semestre de 2011 Turma: LA Professor: Leandro Lara de Carvalho Aluna: Marcela Viegas 1. Introdução: 2.1. Reações de Substituição Nucleofílica Alifática: A substituição nucleofílica em carbono saturado é uma das classes de reações orgânicas mais estudadas. A reação consiste no ataque de um nucleófilo em um sítio deficiente de elétrons. A…

1 OBJETIVO Converter n-butanol em bromobutano por uma reação de SN2. E verificar através de reação de confirmação a presença do brometo de n-butila. 2 INTRODUÇÃO O preparo do n-bromobutano é uma das mais simples e conhecida da síntese orgânica, espécie de efeito catalítica conhecida do químico orgânico, isso porque os álcoois reagem facilmente com os haletos de hidrogênio para formação dos haletos de alquila. A reação é levada a efeito, quer fazendo passar uma…

do alcano são substituídos por átomos de Flúor, Cloro, Bromo ou Iodo. O método mais comum usado na preparação de haletos é o uso de álcool anidro reagindo com ácido clorídrico, fluorídrico ou iodídrico, em uma reação de substituição nucleofílica. Uma reação de substituição é um processo no qual um átomo ou um grupo de átomos em uma molécula é substituído por outro. O Cloreto de terc-Butila (C4H9Cl) é um composto orgânico líquido e incolor à temperatura ambiente, sendo…