Sindrome De Morquio

diâmetro e a disposição frouxa das fibras reticulares criam uma rede flexível em orgãos que são sujeitos a mudanças fisiológicas de forma ou volume, como as artérias, baço, fígado, útero e camadas musculares do intestino. APLICAÇÃO MÉDICA A síndrome de Ehlers-Danlos do tipo Ivdeficiência de colágeno tipo III e se carateriza por ruptura na parede das artérias e do intestino, amabas ricas em fibras reticulares. O sistema Elástico O sistema elástico é composto por três tipos…

porfiria cutânea tardia, porfiria sintomática, profiria hepática crônica, porfiria adquirida, PCT 4.1.3.2.3. porfiria variegata 4.1.3.2.4. coproporfiria hereditária 4.1.4. amiloidose 4.1.4.1. amiloidose primária sistêmica, amiloidose sistêmica primária, síndrome de Lubarsh-Pick 4.1.4.2. amiloidose secundária sistêmica 4.1.4.3. amiloidose primária localizada 30 LÍDIA ALMEIDA BARROS 4.1.4.4. amiloidose secundária localizada 4.1.4.5. amiloidose cutânea genuína 4.1.4.5.1.…

nervosas, que dá lugar a idiotia profunda; 2. afecção parcial ou total dos aparelhos nervosos, que se ramificam pelos tecidos”. (Pessoti, 19 ). -6- Ainda neste período, temos a teoria das degenerescências de Morell e a descrição, em 1888, da Síndrome de Down, designada por ele de mongolismo e consistindo num conjunto de sinais que, mesmo em ausência de uma etiologia definida na época, caracteriza um quadro clínico especifico. SÉCULO XX Este século traz algumas…

3). 119 Ligação glicosídica entre dímeros adjacentes β(1→4) β(1→4) β(1→4) β(1→3) • 119 120 • Motta • Bioquímica Tabela 5.3. Enfermidades genéticas envolvendo o metabolismo dos glicosaminoglicanos (mucopolissacaridoses). Síndrome e sinais clínicos Enzima deficiente Produtos acumulados Hurler: defeitos ósseos, retardamento mental, embaçamento da córnea, morte prematura α-L-Iduronidase Dermatana sulfato Scheie: embaçamento da córnea,…

oligossacarídicos derivados do seu desdobramento incompleto, devido a deficiência de uma ou mais hidrolases lisossomais (Tabela 5.3). Tabela 5.3 – Enfermidades genéticas envolvendo o metabolismo dos glicosaminoglicanos (mucopolissacaridoses). Síndrome e sinais clínicos Enzima deficiente Produtos acumulados Hurler : defeitos ósseos, retardamento mental, embaçamento da córnea, morte prematura α − L − Iduronidase Dermatana sulfato Scheie : embaçamento da córnea,…

Parasitárias (Sistémicas ou de Localização Não Específica) 417 418 419 420 421 422 423 Septicémia, idade< 18 anos Infeções pós-operatórias e ou pós-traumáticas Síndrome febril indeterminada, idade > 17 anos, com CC Síndrome febril indeterminada, idade > 17 anos, sem CC Doença viral, idade > 17 anos Doença viral e ou síndrome febril indeterminada, idade < 18 anos Outros diagnósticos de doenças infecciosas e ou parasitárias 2519 GCD 18 Diário da…

Discal 155 Ari Stiel Radu Etiopatogenia Diagnóstico Tratamento Situações Especiais CAPÍTULO  Escolioses e Alterações Posturais 155 156 159 161 165 Wanda Heloisa Rodrigues Ferreira Escoliose Degenerativa 165 165 166 166 171 176 179 180 Síndrome do Canal Estreito 191 Vícios Posturais ou Atitudes Viciosas Defeitos Posturais Classificação Avaliação do Paciente Escoliose Cifose Juvenil Lordose CAPÍTULO  Ari Stiel Radu Classificação Etiopatogenia Quadro Clínico Diagnóstico Diferencial

Fisioterapia em Pediatria e Neonatologia; Fisioterapia Desportiva. FONOAUDIÓLOGO: Fonoaudiologia Escolar: distúrbios de aprendizagem (leitura e escrita, disgrafia, disortografia, discalculia, orientação para escola e família); Fonoaudiologia em Neurologia (Síndromes e Demências); Patologias de fala e linguagem (Deficiência Mental, Encefalopatia Crônica não Progressiva, Afasia, Gagueira, Fissura Labiopalatina, Atraso de fala e linguagem, Distúrbio Articulatório); Voz (avaliação,…

como Scopulariopsis, Fusarium e Cladosporium, antes não reconhecidos como causadores de doenças, são hoje considerados agentes etiológicos ocasionais de endocardites, queratinites micóticas e outras enfermidades broncopulmonares alérgicas como a síndrome pulmonar de granjeiros. Algumas destas espécies produzem também aflatoxinas, que podem provocar transtornos gastrointestinais ou manifestações neurológicas ao serem ingeridas por homens e animais (WALSH et al., 1992; KONEMAN et al., 2002).