Reações E Mecanismos

objetivo geral, determinar as possíveis alterações hematológicas ou reações adversas nos pacientes em uso dos antibacterianos tais como: sulfonamidas, quinolonas , penicilinas, cefalosporinas e cloranfenicol. Para a realização do mesmo, foi feito um estudo bibliográfico, que consistiu no exame de livros e artigos específicos das áreas de hematologia e farmacologia publicadas no período compreendido entre 1998 e 2010. Relatou-se as reações adversas hematológicas mais comumente encontradas…

Significado de Mecanismo 13.2 A Equação de Velocidade A Medida das Velocidades de Reação A Influência da Concentração Sobre as Velocidades de Reação Reações de Primeira Ordem Reações de Segunda Ordem Reações de Outras Ordens Reações de Zero, Primeira e Segunda Ordens: Um Resumo dos Métodos Gráficos 13.3 A Teoria das Colisões Processos Elementares e Molecularidade Processos Bimoleculares em Fase Gasosa Processos Unimoleculares e Trimoleculares A Energia de Ativação e a Variação com a…

Cinética Química Tópicos Gerais 13.1 Velocidades 13 de Reação e Mecanismos: Uma Rápida 14 Introdução O Significado de Velocidade O Significado de Mecanismo 21 A Equação de Velocidade 22 A Medida das Velocidades de Reação 22 A Influência da Concentração Sobre as Velocidades de Reação 23 Reações de Primeira Ordem 25 Reações de Segunda Ordem 33 Reações de Outras Ordens 38 Reações de Zero, Primeira e Segunda Ordens: Um Resumo dos …

per-haloalcenos Reações A ligação carbono-halogênio nos haletos de alquila é polar e que o átomo de carbono é deficiente em elétrons. Portanto, podemos dizer que os haletos de alquila são eletrófilos, e muito da química desses compostos envolve as reações polares com o nucleófilos e bases. Os haletos de alquila podem reagir com o nucleófilos/base de duas maneiras: por meio de substituição do grupo X por um nucleófilo (Nu), ou pela eliminação de HX para formar um alceno: As…

Santos, Nº08 João Rodrigues, Nº19 2º Ano ‘‘B’’ [pic]Cinética Química Maceió, 19 de setembro de 2002 [pic]Cinética Química Introdução Cinética é a parte da Química que se ocupa do estudo das velocidades das reações do diversos tipos de reação e dos fatores que a influenciam. Dada a seguinte equação genérica: a A + b B ( c C + d D A velocidade da reação pode ser calculada em função do consumo de qualquer dos reagentes ou da formação de…

................................pág. 13 Introdução As sínteses orgânicas são obtidas pelo processo de reações orgânicas, e acontecem independentemente da maneira, seja na vidraria do laboratório ou nas células dos organismos vivos. Existem vários tipos de reações, sendo elas as de adição, eliminação, substituição nucleofílica, reações bioquímicas e reações de oxi-redução e demais reações envolvendo haletos orgânicos, sendo eles haletos de vinila, haletos de alquila e haletos de…

UnB Tecnólogo em Radiologia aguinaldo.radiologia@gmail.com 1  Aspectos históricos;  Radiobiologia;  Noções de biologia;  Mecanismos de ação da radiação;  Estágios da ação;  Mecanismos Direto e Indireto;  Transferência Linear de Energia – LET;  Efeitos biológicos das radiações ionizantes;  Características gerais dos efeitos;  Reações teciduais e efeitos estocásticos;  Síndrome Aguda da Radiação. 2 Logo após a descoberta dos raios X e da radioatividade, teve

Estudo Dirigido II – Bioquímica 1) Explique o que é uma enzima e para que ela foi útil na origem da vida. São catalizadores biológicos altamente específicos, responsáveis por acelerar as reações químicas. Foram úteis na origem da vida, já que fizeram com que as reações bioquímicas ocorressem com velocidades adequadas à fisiologia celular e permitiram a geração de produtos definidos, altamente específicos. 2) Analise a assertiva toda enzima é uma proteína, mas nem toda proteína é uma enzima

FENITOÍNA Mecanismo de ação: O principal sítio de ação da fenitoína parece localizar-se no córtex motor, onde a disseminação da atividade epiléptica é inibida. Possivelmente por promover o efluxo do sódio dos neurônios, a fenitoína tende a estabilizar o limiar frente à hiperexcitabilidade causada por estimulação excessiva ou por alterações ambientais capazes de reduzir o gradiente de sódio da membrana. Mecanismo de resistência: A retirada abrupta da fenitoína

Reações de Eliminação A reação envolve eliminação de dois átomos ou grupos de uma molécula, sem serem substituídos. A reação de eliminação mais comum é 1,2- ou (simplesmente eliminação , - ), na maioria elimina-se HX ou H2O de carbono, embora existam eliminações a partir de outros átomos. 1 Reações de Eliminação 1,2 e 1,1 ( e ) Eliminação--1,2 ( ) Eliminação Eliminação--1,1 ( ) Eliminação Para a eliminação-1,2 existem 3 possibilidades mecanísticas: E1: Eliminação unimolecular, parecido