Reação Sintese Do Cloreto De Terc Butila

rendimento. Introdução O Cloreto de terc-Butila (C4H9Cl) é um composto orgânico líquido e incolor à temperatura ambiente, sendo moderadamente solúvel em água. As aplicações desse composto se dão na preparação de agroquímicos e de outros compostos orgânicos, como alcoóis. Pode ser sintetizado a partir de uma reação de substituição nucleofílica de 1ª ordem, SN1, com o álcool terciário t-Butanol, visto que álcoois terciários podem ser facilmente transformados em Cloretos de Alquila…

Síntese do cloreto de t-butila Professor: Guilherme Roberto de Oliveira Aluna: Rávila Almeida de Oliveira Química Orgânica Experimental Março 2014 Resultados e Discussões Neste experimento, utilizou-se para a preparação do cloreto de t-butila o álcool t-butílico e ácido clorídrico concentrado conforme a reação abaixo: Figura 1 – Reação de substituição nucleofílica (SN1) do álcool t-butílico com o ácido clorídrico para a produção do cloreto de t-butila

Marcelo Guaragni EXPERIÊNCIA 8 SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DO CLORETO DE t-BUTILA Trabalho apresentado a Disciplina de Química Orgânica Experimental I- QMC5230 – Turma 04216B Experimental, Ministrada pelo Professor Fernando Molin Com intuito de obtenção de nota parcial. Florianópolis, 13 de novembro de 2012. Introdução O cloreto de terc-butila pode ser sintetizado a partir do álcool…

A REAÇÃO DE SINTESE DO CLORETO DE T-BUTILA OBJETIVO: Sintetizar o cloreto de t-butila; Pesar e calcular o rendimento; Discutir os fatores que influenciam na ocorrência da reação; Representar o mecanismo da reação. INTRODUÇÃO Haletos de alquila a depender das condições da reação podem sofrem reações de substituição nucleófilica. As reações de substituição nucleofílica podem ser de dois tipos: substituição nucleofílica bimolecular (Sn2) e substituição nucleófilica

| | SÍNTESE DO CLORETO DE TERC-BUTILA I. REAÇÃO: HCl (CH3)3COH (CH3)3CCl + H2O II. CONSTANTES FÍSICAS DOS REAGENTES E DOS PRODUTOS: Substância |Fórmula Molecular |Mol (g) |Índice de Refração |PF (°C) |PE (°C) |Densidade (g/mL) (°C) |Solubilidade | |Álcool terc-butílico |C4H10O |74.121 |--- |25,69 |82,4 |0.788720

EXPERIMENTAL II SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA Marabá-PA Maio – 2011 UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE MARABÁ FACULDADE DE CIÊNCIAS EXATAS E NATURAIS CURSO DE LICENCIATURA EM QUÍMICA QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL II ANTONIO LÁZARO PONÇADILHA JÚNIOR EDUARDO DA SILVA SOUSA NAYARA MATOS LIMA ROGÉRIO DO MONTE GESTER ROBERTO BARBOSA SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA Relatório apresentado…

Santana Alunas: Anna Carolina Rocha da Silva, Mayra Ramos do Bonfim, Priscila Pinto Costa e Gabriella dos Santos Andrade Docente: Angélica Lucchese Disciplina: Química Orgânica II Curso: Farmácia Preparação de Cloreto de Terc-Butila Procedimento: 1. Adicionar 9,5 mL de álcool terc-butílico em um funil de separação de 250 mL, sem tampar. 2. Adicionar 28 mL de ácido clorídrico concentrado, mantendo o funil aberto. Observar formação de vapores. 3. Após a saída dos vapores,…

Experimental IV Disciplina: Química Orgânica Experimental IV Prática: 1 – Obtenção do cloreto de t-butila Profos : Luis Cláudio de S. Maria e José M. Botelho Grupo: Jéssica Ferreira, João Vitor, Sabrina Ianes Thays Pontes Rio de Janeiro, 2014 Obtenção do cloreto de t-butila: Substituição nucleofílica em carbono saturado 1. Objetivo O objetivo desta prática é sintetizar o cloreto de t-butila, purifica-lo utilizando a técnica de destilação simples e identificar o produto obtido.

RELATÓRIO – Preparação do Cloreto de t-Butila I. SÍNTESE a) Mecanismo de Reação: Inclua também a reação e o mecanismo para a formação do subproduto; o isobutileno. | |[pic] | | | | | | | | |H2SO4 + | |+ H2O → |C4H8 + H3O+ + HSO4- | Reação …

SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA RESUMO: No nosso experimento temos a reação de formação do cloreto de t-butila, através da reação do álcool t-butílico e ácido clorídrico, uma reação do tipo Sn1, onde uma parte é lenta e outras partes mais rápidas, a parte lenta é a formação do carbocátion, onde geralmente é a primeira parte. Nesse experimento utilizamos também o bicarbonato de sódio para reagir com o ácido clorídrico em excesso, para assim formar cloreto de sódio e colocamos água para facilitar a