Reagente Nucleofílico

fibras e biocombustíveis. MERCADO GLOBAL DA INDÚSTRIA DE ENZIMAS Aplicação das enzimas http://www.novozymes.com.br/produtosesolucoes_produtos.htm MECANISMO DE AÇÃO ENZIMÁTICA Energia de ativação Energia mínima necessária para que uma molécula de reagente ou de substrato alcance o estado de transição para a partir daí tornar-se uma molécula de produto. Diferença entre os níveis de energia do estado basal e o estado de transição. MECANISMO DE AÇÃO ENZIMÁTICA Energia  Não alteram o…

discutido na Seção 1.1.8, â-â-orbitais e pode interagir com orbitaispreenchidos e contribuir para a estrutura do estado fundamental da molécula. Estes orbitais vaziostambém são de importância em termos de reatividade, particularmente com reagentes nucleofílicos elétron doadores, já que é o vazio orbitais antiligante que interagem mais fortemente com aproximando nucleófilos. O conceito de hibridização indica alguns aspectos adicionais da molecular estrutura. As naturezas…

carbono leve consigo o par eletrônico, temos a formação de um carbânion ou carboânion, e um íon H+ (próton). 2- Classificação dos reagentes As espécies químicas que se combinam com os compostos orgânicos são classificados em dois tipos, conforme utilizem os elétrons ou os forneça para efetuar a ligação com o composto orgânico: Reagente eletrófilo (E) - O eletrófilo é uma espécie que possui afinidade por elétrons, e se liga a espécies capazes de fornecer-lhe…

do substrato é substituído por um reagente nucleófilo. Na Substituição Nucleofílica Bimolecular os mecanismos ocorrem na forma de um ataque nucleofílico, formando um estado de transição e eliminação do grupo abandonador. Em tal mecanismo, a velocidade da reação depende da concentração dos dois reagentes. Isso porque a primeira etapa é lenta, e é ela quem determina a velocidade da reação. Para ocorrer a formação do estado de transição necessitamos dos dois reagentes. Existem alguns…

um íon diazônio (1) como intermediário. Este processo chama-se diazotização. O íon diazônio 1 é um intermediário deficiente de elétrons, apresenta, portanto, caráter de eletrofilo e pode dar reações com espécies nucleofílicas. Os reagentes nucleofílicos mais comuns para a preparação de azocorantes são aminas aromáticas (anilinas) e fenóis. A reação entre sais de diazônio e nucleófilos aromáticos é chamada de reação de acoplamento azo: 2- METODOLOGIA Neste…

(Noturno) SUMÁRIO I) INTRODUÇÃO ...................................................................................... 1 II) OBJETIVOS ........................................................................................... 2 III) MATERIAIS E REAGENTES UTILIZADOS ................................... 2 IV) PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL .............................................. 3 V) RESULTADOS E DISCUSSÃO ........................................................... 5 VI)…

clorofórmio [2]. A anilina dá reações de substituição eletrófila nas posições orto-para, pois o par de elétrons no nitrogênio entra em ressonância com o anel aromático do seguinte modo [1]: Figura 1: Hibridos de ressonância da Anilina Qualquer reagente eletrofílico irá “reagir” nas posições orto-para da anilina, pois o grupo “ ” é o, p dirigente [1]. Sintese da acetanilida A acetanilida é uma amida secundária, de fórmula e ponto de fusão de aproximadamente 114 a 115°C.…

a dor) e antipirética (reduzem a febre). Tem ponto de fusão de aproximadamente 114 a 115 graus Celsius (PUC-PR). A acetanilida 1, uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina 2, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético 3, seguido de eliminação de ácido acético 4, formado como um sub-produto da reação. Como esta reação é dependente do ph, é necessário o uso de uma solução tampão (ácido…

ocorrer de dois modos: Substituição Nucleofílica Bimolecular e Unimolecular, dependendo da velocidade que um certo haleto de alquila e um nucleófilo reagem. Os haletos de alquila podem ser preparados de várias maneiras e por uso de variados reagentes, halogenação direta de alcanos, para as forma direta de cloretos e brometos de alquila possuindo misturas de isômeros, são de difícil separação em laboratório. Mas podem também ser formados pela adição de ácidos halogenídricos em…

.............3 INTRODUÇÃO.........................................................................................................4 MATERIAIS UTILIZADOS........................................................................................5 REAGENTES UTILIZADOS.....................................................................................6 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL.......................................................................8 RESULTADO E DISCUSSÃO...........................