Reagente Nucleofílico

C C C O Na + - + P - + + Cl O Na O Na O C C C C C O O Na P (ONa)2 + Cl C C C C C Cl + P - + O Na O Na + + + Na3 PO3 -3 4) Reação de cloretos de acila com HF, HI, HBr Nessas reações ocorre um ataque nucleofílico da base fluoreto, brometo ou iodeto ao carbono da carbonila. O O R C Cl F + F R C Cl R C F O + Cl O R C Cl + HI R C O + HCl I 9 Alguns autores sugerem o seguinte mecanismo: HF H + F O R C Cl OH OH R C Cl F + F R C + H…

Na + O Na O C C C C C O O P (ONa)2 + Cl C C C + + P Na C C Cl O Na - + O Na + -3 Na3 PO3 4) Reação de cloretos de acila com HF, HI, HBr Nessas reações ocorre um ataque nucleofílico da base fluoreto, brometo ou iodeto ao carbono da carbonila. O O O R C + R F C Cl R C + Cl F Cl F O R C O + HI Cl R C + HCl I 9 Alguns autores sugerem o seguinte…

álcool: HOCH2CH2CH2Br (CH3)3SiCl (CH3CH2)3N (CH3)3SiOCH2CH2CH2Br FIGURA 17.9 Utilização de um álcool protegido por TMS durante uma reação de Grignard. ETAPA NO 2A Formação do reagente de Grignard: (CH3)3SiOCH2CH2CH2Br Mg Éter (CH3)3SiOCH2CH2CH2MgBr ETAPA NO 2B A reação com o reagente de Grignard propriamente dita: O OH (CH3)3SiOCH2CH2CH2CHCH3 (CH3)3SiOCH2CH2CH2MgBr 1. CH3CH 2. H3O ETAPA NO 3 Remoção do grupo protetor: OH (CH3)3SiOCH2CH2CH2CHCH3 H 3O

poliamidas. Os principais contêm a função azo e antraquinona como grupos cromóforos e os grupos clorotriazinila e sulfatoetilsulfonila como grupos reativos. Neste tipo de corante, a reação química se processa diretamente através da substituição do grupo nucleofílico pelo grupo hidroxila da celulose. Este grupo de corantes apresenta como característica uma alta solubilidade em água e o estabelecimento de uma ligação covalente entre o corante e a fibra, cuja ligação confere maior…

após, foi purificada através de uma recristalização. 3. DESENVOLVIMENTO A acetanilida, ou N-feniletanamida, é uma amida secundária que pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina (fenilamina) a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético (anidrido etanóico), seguido de eliminação de ácido acético. Percebe-se a formação da acetanilida, durante a síntese orgânica, em virtude da formação de cristais brancos…

Substituição Nucleofílica Substituição Nucleofílica Bimoleculas: SN2 Bimoleculas: CH3Br + OH– CH3OH + Br– Lei de velocidade empírica da reação: v = k[CH3Br][OH-] Reação de segunda ordem: velocidade da reação depende da concentação dos dois reagentes (haleto dealquila e nucleófilo). 5 Mecanismo da Reação SN2 6 Evidencias Experimentais para o Mecanismo da Reação SN2 1. A velocidade de reação depende da concentração do haleto de alquila e do nucleófilo (segunda…

dos remédios mais populares mundialmente. A síntese deste é possível através de uma reacção de acetilação do ácido salicílico (1),um composto aromático com 2 grupos funcionais um grupo fenol e um carboxilico. A reacção ocorre através do ataque nucleofílico do grupo –OH fenólico sobre o carbono carbonílico do anidrido acético (2), seguido da eliminação de ácido acético (3), formado como um sub-produto da reacção. A utilização do ácido sulfúrico tem objectivos cataliticos, já que vai…

diferentes. Um mais estável e um menos estável. . (SOLOMONS FRYHLE 10ª Ed. 2012, p.339) 339725350520 Compreendendo então o mecanismo da adição iônica em haletos de hidrogênio a alquenos, temos: Na adição iônica de um reagente assimétrico a uma ligação dupla, a parte positiva do reagente de adição se liga ao átomo de carbono da ligação dupla, de modo a produzir o carbocátion mais estável como um intermediário. (SOLOMONS FRYHLE 10ª Ed. 2012, p.340) Adição de halogênios: Os halogênios…

reação, sem no entanto participar dela como reagente ou produto. As enzimas atuam ainda como reguladoras deste conjunto complexo de reações. São, portanto, consideradas as unidades funcionais do metabolismo celular. ESPECIFICIDADE A grande especificidade de uma enzima é determinada pelo tamanho e forma tridimensional, formando regiões de afinidade com os reagentes (substratos). A essa…

acção do ião OH-, que é um nucleófilo forte. Para a síntese deste composto, utiliza-se um álcool terciário, que forma um carbocatião estável, favorecendo a reacção de SN1. Por outro lado, não necessita de elevadas temperaturas para actuar como reagente, reagindo facilmente à temperatura ambiente. Figura 2.2. Mecanismo SN1 A velocidade desta reacção depende da estabilidade dos carbocatiões intermediários formados, sendo tanto mais rápida quanto mais estável for o carbocatião…