Quiralidade

Desenvolveu parte experimental do curso de Doutorado em Paris, França, por dois anos, no programa de doutorado Tipo B (Programa Bilateral - Centre National de la Recherche Scientifique (1990-1991)), na tese: desenvolvimento de novos auxiliares de quiralidade derivados de terpenos Abundantes. Foi professor adjunto por 11 anos no Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais (1993-2004). É atualmente professor associado 2 da Universidade Federal da Paraíba. Tem experiência na área de Química,…

Podemos rodá-los conforme quisermos (desde que não partamos nenhuma ligação) que não conseguiremos levar à coincidência mais do que dois grupos • As moléculas que não são sobreponíveis às respectivas imagens num espelho plano dizem-se quirais. Quiralidade é a condição necessária e suficiente para a existência de enantiômeros • Os isômeros que são a imagem um do outro num espelho plano denominam-se enantiômeros 1957 – 2007 Cinqüentenário de criação do Conselho Regional de…

como os trans-lantanídeos e trans-actinídeos. A estereoquímica dos complexos de coordenação pode ser muito rica, como sugerido por Alfred Werner após a separação de dois enantiômeros de [Co((OH)2Co(NH3)4)3]6+, uma manifestação precoce de que a quiralidade não é inerente aos compostos orgânicos. Um tema dentro deste tópico é a química supramolecular de coordenação.50 Exemplos de compostos de coordenação: [Co(EDTA)]−, [Co(NH3)6]3+, TiCl4(THF)2. Os principais elementos da tabela…

comportamento frente à luz planopolarizada. Segundo a direção em que giram a luz planopolarizada são classificados em dextrógira (direção horária) e levógira (direção anti-horária). Misturas racêmicas ocorrem quando há a presença de dois enantiômeros. A quiralidade, característica das moléculas que possuem pelo menos um centro quiral, fornece substâncias com perfis biológicos distintos evidenciando a importância de separação desses compostos. Como exemplo, a talidomida na configuração…

diversos itens: 1) critérios para registro e controle de qualidade dos genéricos; 2) registro dos importados; 3) autorização para redução de lotes pilotos para medicamentos com alto valor agregado; 4) considerações para fármacos que apresentam quiralidade e polimorfismo; 5) guias para modelo de relatórios técnicos dos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade e bioequivalência; 6) três novos anexos, os quais abordam: situações nas quais um novo estudo para comprovação de…

Processos Sintéticos 3.6.1. Separação enantiomérica A quiralidade molecular é um elemento chave em nossas vidas. Com efeito, uma ampla gama de funções físicas e biológicas depende do reconhecimento da assimetria molecular (Figura 3.6.5). Uma variedade de funções responsáveis pelo metabolismo e por numerosas respostas biológicas ocorrem porque as enzimas e outros sítios ativos naturais reconhecem substratos com determinada quiralidade, podendo atuar com enantiômeros de maneiras…

perante o espelho, como o cis-but-2-eno e o trans-but-2-eno, são chamados diastereoisômeros. No butan-2-ol, o carbono 2 apresenta quatro ligantes diferentes. É um carbono assimétrico ou centro de quiralidade, indicado por C*. Atenção: não confundir!!! Carbono assimétrico, centro de quiralidade e molécula quiral. Não existe carbono quiral!!! H | H3C  CH2  C* CH3 | OH O polarímetro ou polariscópio Foto 4: Polarímetro ou polariscópio antigo Fonte:…

Processos Sintéticos 3.6.1. Separação enantiomérica A quiralidade molecular é um elemento chave em nossas vidas. Com efeito, uma ampla gama de funções físicas e biológicas depende do reconhecimento da assimetria molecular (Figura 3.6.5). Uma variedade de funções responsáveis pelo metabolismo e por numerosas respostas biológicas ocorrem porque as enzimas e outros sítios ativos naturais reconhecem substratos com determinada quiralidade, podendo atuar com enantiômeros de maneiras…

é, ligado tetraedricamente a quatro grupos diferentes. Esta é uma ocorrência comum em química orgânica, pois os átomos de carbono usam, freqüentemente, seus orbitais híbridos sp3 (tetraédricos) para formar as ligações. Um par de moléculas de quiralidade oposta constitui um par de enantiômeros. No passado, eles haviam sido denominados dextrorotatório, dextro (do latim: "direita") ou d, se a molécula gira o plano da luz polarizada para a direita, e levorotatório, levo (do latim:…

cabeça –, outros são misturas de vitamina C e aspirina, tendo como finalidade combater os sintomas da gripe. As fórmulas estruturais para esses compostos são apresentadas a seguir. Com relação a esses compostos, é correto afirmar que há quiralidade a. apenas na aspirina, pois na sua molécula há seis átomos de carbono do anel benzênico. b. apenas na aspirina, pois na sua molécula há dois átomos de carbono ligados, simultaneamente, a dois átomos de oxigênio. c. apenas na…