psicologia analitica

12). Os primeiros testes com vetores virais ocorreram na década de 80, utilizando vírus do papiloma e adenovírus. Em 1989, os retrovírus tornaram-se o mais eficaz e popular modelo de vetores. Os últimos cinco anos foram marcados por entusiasmos e frustrações nas pesquisas com vetores, creditando-se a esses a responsabilidade pelo não-avanço em terapia gênica ( 10). Em 1994, o NIH reconheceu a importância de se resolver o problema dos vetores em terapia gênica e anunciou um investimento da ordem de 3,5 milhões de dólares para o estabelecimento de alguns laboratórios nacionais de vetores (13). Em 1996, já existiam três desses laboratórios concentrando equipes multidisciplinares de cientistas trabalhando no conhecimento e produção de vetores. Três vetores virais e um não-viral ocupam posição de destaque nas pesquisas: retrovírus; adenovírus e adenovírus associado; e complexos lipídios-DNA. Do balanço entre riscos e vantagens de cada tipo de vetor, a seguir discriminados, fundamentam-se as questões bioéticas: Retrovírus - são os vetores preferidos em 80% das experiências clínicas em terapia gênica, pelo fato de apresentarem algumas vantagens tais como eficiente integração ao genoma da célula, e expressão gênicapor longo tempo (14,15). Todavia, seu uso é restrito à terapia ex vivo devido às dificuldades para purificação e concentração vital, além do fato de que os retrovírus infectam exclusivamente as células que se dividem. Por serem virus patogênicos, naconstrução…

uso da tecnologia é a sua utilização na pericia forense onde tem sido um instrumento de investigação criminal e para identificação de restos humanos. Vetores da Terapia Gênica Vírus Todos os vírus vincular seus hospedeiros e introduzem o seu material genético na célula hospedeira como parte do seu ciclo de replicação. Este material genético contém 'instruções' básicas de como produzir mais cópias desses vírus, máquinas de produção normal do corpo para servir as necessidades do vírus…

Terapia genética . Terapia genética usando um Adenovírus como vetor. Um novo gene é inserido no adenovírus, que é usado para introduzir o DNA modificado na célula humana. Se o tratamento for bem sucedido, o novo gene vai produzir umaproteína funcional. Terapia genética ou Geneterapia é a inserção de genes nascélulas e tecidos de um indivíduo para o tratamento de uma doença; em especial, doenças hereditárias. A terapia genética visa a suplementar com alelos funcionais aqueles que são…

GENÉTICA: TERAPIA GÊNICA Professor Orientador: João Batista Barbosa CAMPOS DOS GOYTACAZES 2013 SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 2 2 GENÉTICA/TERAPIA GÊNICA 3 3 COMO OCORREM OS PROCESSOS 5 4 TIPOS DE TERAPIA 6 5 MÉTODOS DE TERAPIA GÊNICA 6 6 VETORES DA TERAPIA GÊNICA 7 6.1 VÍRUS 7 6.2 RETROVÍRUS 7 6.3 ADENOVÍRUS 8 6.4 VÍRUS ADENO-ASSOCIADOS 9 6.5 PESEUDOTIPAGEM DA PROTEÍNA DE ENVELOPE DE VETORES VIRAIS 10 6.6 …

multiplicam: *Dentro de células vivas *Usam (em maior ou menor grau)o sistema de síntese das células. *Capazes de auxiliá-los a infectar novas células. *Seu único objetivo é perpetuar-se na natureza! Diferentemente de todos os seres vivos, os vírus são acelulares, ou seja, não são constituídos por células. Eles são extremamente pequenos (medem menos de 200 nm de diâmetro) e de estrutura muito simples, pois possuem apenas uma cápsula, constituída de proteínas (capsídio), no…

Terapia Gênica Terapia gênica ou Geneterapia é a inserção de genes nas células e tecidos de um indivíduo para o tratamento de uma doença; em especial, doença hereditárias. A terapia gênica visa a suplementar com alelos funcionais aqueles que são defeituosos. Esse método usa um adenovírus como vetor. Um novo gene é inserido no adenovírus, que é usado para introduzir o DNA modificado na célula humana. Se o tratamento for bem sucedido, o novo gene vai produzir uma proteína…

"seqüestrando" o mecanismo de produção normal do corpo para servir às necessidades do vírus. A célula hospedeira recebe essas instruções e produz cópias adicionais do vírus, infectando mais e mais células. Alguns tipos de vírus fisicamente inserem seus genes no genoma do hospedeiro (uma característica que define os retrovírus, como o HIV). Médicos e biólogos moleculares perceberam que vírus como esses podiam ser usados como veículos para levar genes 'bons' ao interior de células…

"sequestrando" o mecanismo de produção normal do corpo para servir às necessidades do vírus. A célula hospedeira recebe essas instruções e produz cópias adicionais do vírus, infectando mais e mais células. Alguns tipos de vírus fisicamente inserem seus genes no genoma do hospedeiro (uma característica que define os retrovírus, como o HIV). Médicos e biólogos moleculares perceberam que vírus como esses podiam ser usados como veículos para levar genes 'bons' ao interior de células…

transportado. Os primeiros testes com vetores virais ocorreram na década de 80, utilizando vírus do papiloma e adenovírus. Em 1989, os retrovírus tornaram-se o mais eficaz e popular modelo de vetores. Os últimos cinco anos foram marcados por entusiasmos e frustrações nas pesquisas com vetores, creditando-se a esses a responsabilidade pelo não avanço em terapia gênica . Em 1994, o NIH reconheceu a importância de se resolver o problema dos vetores em terapia gênica e anunciou um…

grandes grupos, segundo as propriedades de suas paredes: O Método de coloração de Gram: Um dos principais métodos de identificação de bactérias é a coloração que foi desenvolvida pelo médico dinamarquês Hans Christian Gram (1853-1938). A técnica de Gram consiste em espalhar e secar as bactérias em uma lâmina de microscopia e corá-las com violeta de genciana e iodo. Após, lava-se a lâmina com álcool e corada com fucsina, que possui cor-de-rosa. Vistas ao microscópio,…