Quais São As Caracteristicas Da Sindrome De Down

Síndrome de Down Introdução A Síndrome de Down (SD) é uma alteração genética que ocorre no inicio da gestação. Também conhecida como trissomia 21 , essa alteração é consequência de um erro na divisão celular durante a divisão embrionária ,esse erro faz com que os indivíduos com a síndrome ,em vez de dois cromossomos no par 21 possuem

Sindrome De Down – Tema De Monografia Pronta Ou Tcc Autor: Alessandro Silva Definição A Síndrome de Down ou Trissomia 21 é a mais comum e fácil de reconhecer de todas as condições associadas com o atraso mental. Esta condição (antes conhecida como mongolismo) é o resultado de uma anormalidade dos cromossomos por alguma razão inexplicável um desvio no desenvolvimento das células resulta na produção de 47 cromossomos em lugar das 46 que se consideram normais, já que aparece…

Síndrome de Down ∙ O que é? A síndrome de Down foi descrita pelo médico inglês John Langdon Down, em 1866. Em 1959, Jerôme Lejeune descobriu que a causa da síndrome era genética. A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com…

UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CEARÁ WLADENISE CAVALCANTE DE AQUINO SÍNDROME DE DOWN: ACEITAÇÃO DO DIAGNÓSTICO DA CRIANÇA PELO OS PAIS FORTALEZA 2013 Wladenise Cavalcante de Aquino SÍNDROME DE DOWN: ACEITAÇÃO DO DIAGNÓSTICO DA CRIANÇA PELOS OS PAIS. Monografia apresentada ao Curso de Especialização em Enfermagem em Saúde da Família, da Universidade Estadual do Ceará, como requisito parcial a obtenção…

Cromossomos Aberrações Estruturais dos Cromossomos Síndrome de Down Trissomia do 18 Trissomia do 13 SÍNDROMESDEDELEÇÃO AUTOSSÔMICA Síndrome do Miado do Gato (5p-) As anormalidades dos cromossomos sexuais, a exemplo das anormalidades autossômicas, podem ser numéricas ou estruturais e apresentar-se em todas as células ou na forma de mosaico. ANEUPLOIDIADOS CROMOSSOMOSSEXUAIS Síndrome de Klinefelter (47,XXY) Síndrome 47,XYY Trissomia do X (47,X) Síndrome de Turner (45,X e variantes)…

SINDROME DE DOWN HISTÓRICO    Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Utilizou-se o termo “mongolismo” para descrever a sua aparência. Segundo o Dr. John, os mongois eram considerados seres inferiores. O número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispondo em pares, somando 23 pares. Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome

SÍNDROME DE DOWN: Vivência na sociedade Leliana Aurora Bispo - Acadêmica da Faculdade de Administração, Ciências, Educação e Letras - FACEL, Psicologia, 4º semestre. Resumo O presente artigo refere-se à avaliação de Metodologia Científica da Faculdade de Administração, Ciências, Educação e Letras – FACEL. O tema abordará a inclusão do portador de Síndrome de Down na sociedade atual. Com o passar dos anos, o portador de Síndrome de Down adquiriu mais direitos, espaço, mais…

Supermacho. Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extratotal ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos. A…

Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862.[1] A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune.[2], que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.[3] É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos.[4] A síndrome é caracterizada

Histórico da doença: Em 1866, John Langdon Down percebeu que havia nítidas semelhanças na aparência de certas crianças com atraso mental. Apropriou-se do termo “mongolismo” para descrever a sua aparência. Segundo o Dr. John, os mongois eram considerados seres inferiores. O número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispondo em pares. Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição…