Trabalho de Biologia(Doenças nas Organelas)

disfunções dos peroxissomos, tendo 15 delas envolvimentos neurológicos. A síndrome cérebro-hepato-renal foi a primeira a ser descoberta e através dela foram demonstrados vários defeitos na biogênese dos peroxissomos e desde então aumentaram as atenções para esta organela. Tais doenças podem ser classificadas em dois grupos: Doenças do grupo 1: Os peroxissomos são produzidos em menor número, possuem uma estrutura anormal e suas proteínas não são importadas e degradadas no citoplasma. Ex: Síndrome de Zellweger Condrodisplasia puntata rizomélica Doenças do grupo 2: Causadas por defeito em uma única enzima peroxissomal. Ocorrência de acúmulo de substratos e falta dos seus respectivos produtos. Ex: Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X Pseudo síndrome de Zellweger Hiperoxalúria tipo I Acatalessemia Doenças relacionadas aos Peroxissomos No mínimo 17 doenças estão ligadas a disfunções dos peroxissomos, tendo 15 delas envolvimentos neurológicos. A síndrome cérebro-hepato-renal foi a primeira a ser descoberta e através dela foram demonstrados vários defeitos na biogênese dos peroxissomos e desde então aumentaram as atenções para esta organela. Tais doenças podem ser classificadas em dois grupos: Doenças do grupo 1: Os peroxissomos são produzidos em menor número, possuem uma estrutura anormal e suas proteínas não são importadas e degradadas no citoplasma. Ex: Síndrome de Zellweger Condrodisplasia puntata rizomélica Doenças do grupo…

1 Doenças relacionadas a organelas: I.1. 1 DOENÇAS DE DEPÓSITO LISOSSOMAL 1 - Mucopolissacaridose - MPS • Mucopolissacaridose tipo IH, IHS, IS ou Síndrome de Hurler/Hurler-Sh eie • Mucopolissacaridose tipo II ou Síndrome de Hunter • Mucopolissacaridose tipo III ou Síndrome de Sanfilippo A-D • Mucopolissacaridose tipo IV ou Síndrome de Morquio A-B • Mucopolissacaridose tipo VI ou Síndrome de Maroteaux-Lamy • Mucopolissacaridose tipo VII ou Síndrome de Sly 2 -…

processo de fotossíntese, relacionadas à fixação do gás carbônico. Nas sementes, essas organelas são importantes na transformação de ácidos graxos em substâncias de menor tamanho, que acabarão sendo convertidas em glicose e utilizadas pelo embrião em germinação. Doenças peroxissomais No mínimo 17 doenças estão ligadas a disfunções dos peroxissomos, tendo 15 delas envolvimentos neurológicos. A síndrome cérebro-hepato-renal foi a primeira a ser descoberta e através dela foram…

doenças peroxissomais são um grupo de doenças metabólicas geneticamente heterogêneas que compartilham disfunções peroxissomais. Estas disfunções estão associadas a mudanças fundamentais e até mesmo fatais no desenvolvimento neurológico humano. À exceção da adrenoleucodistrofia, doença ligada ao cromossomo X, as outras doenças peroxissomais são autossômicas recessivas. São elas: • Síndrome de Zellweger: Em células do fígado, rins e cérebro, dos pacientes com essa síndrome, são…

degenerativas, especialmente do cérebro, dos músculos, dos rins e das glândulas produtoras de hormônios. Tais mutações alteram o funcionamento das mitocôndrias de modo que elas deixam de produzir energia para as células continuarem executando suas funções normais. Algumas das doenças humanas que podem ser causadas por mutações no DNA mitocondrial. Algumas delas são causadas também por mutações no DNA dos cromossomos, alzheimer: perda progressiva da capacidade cognitiva, oftalmoplegia…

absorção da glicose e controla a quantidade de açúcar no organismo, ocorre no Retículo Endoplasmático (RE) das células β. Estas se localizam nas Ilhotas de Langerhans, no pâncreas e são responsáveis por apresentar um ou mais cristais de insulina. Calcula-se que as Ilhotas de Langerhans produzam cerca de 10 mg de insulina ou aproximadamente 5 vezes a necessidade diária. Mutações no Retículo Endoplasmático causam profundo impacto nas células das Ilhotas de Langerhans e principalmente nas…

ribossomos é chamada de: SÍNDROME CRI-DU-CHAT (SÍNDROME DO MIADO DE GATO). MITOCÔNDRIAS As mitocôndrias são as principais organelas celulares. Presente nas células eucariontes, elas são responsáveis pela produção de energia no interior da célula. São bastante numerosas, principalmente em células onde se precisa de muita energia (por exemplo: as células nervosas e do coração, que tem atividade contínua). Está presente no citoplasma da célula. São formadas por duas membranas…

informação, fechará a janela ativa e retornará à tela inicial da DN. No campo 41 ficarão visíveis os diagnósticos informados (vide exemplo abaixo). Finalizar a digitação dos demais campos e salvar a DN (clicar em OK) 14 Declaração de Nascido Vivo - Manual de Anomalias Congênitas 2. ANOMALIAS CONGÊNITAS: CLASSIFICAÇÕES E NOMENCLATURA Anomalias congênitas (AC) ou defeitos congênitos são alterações morfológicas e/ou funcionais detectáveis ao nascer. As alterações morfológicas ou…

constituição do fuso aromático durante o mecanismo de divisão por mitose e meiose, deslocando-se cada um para extremos opostos da célula, emitindo projeções em formação de feixes filamentosos que se unem à região do centrômero dos cromossomos, que, proporcionalmente, realizam a separação dos cromossomos homólogos ou das cromátides irmãs. Formação dos cílios e flagelos, responsáveis por inúmeras atividades, dependendo do tipo de organismo (unicelular ou multicelular), tais como: Alga ou…

citoesqueleto consiste em microfilamentos (7 nm de espessura), microtúbulos (25 nm de diâmetro), e filamentos intermediários (10 nm de diâmetro). A unidade básica de um microfilamento é o monômero de actina G. A polimerização ATP-dependente de monômeros forma um filamento de actina F de 7 nm de espessura. Os monômeros adicionados a extremidade farpada (mais) do filamento se movem, de modo semelhante a uma escada rolante (treadmilling), ao longo do filamento até que eles se…