Placas Inoculadas

(NMP) com 95% de confiança em 5 tubos usados para cada diluição (10 mL, 1,0 mL e 0,1 mL). Na primeira etapa o meio utilizado foi o caldo lauril sulfato de triptose e, após 48 horas de incubação a 35 ± 2 ºC, as amostras lauril positivo foram inoculadas em caldo seletivo para Escherichia coli (EC), incubados a 44,5 ºC, por 24 horas, e o caldo verde brilhante, seletivo para coliformes termotolerantes, incubados a 35 + 2 ºC durante 48h (segunda etapa). Foram consideradas positivas, em…

Tosello. Inóculo As linhagens dos microrganismos acima especificadas cresceram separadamente em um meio apropriado a 28ºC, durante duas semanas. As suspensões de esporos foram obtidas colocando-se 10 ml de uma solução 0,5% (m/v) de T ween 80 numa Placa de Petri e os esporos foram cuidadosamente removidos com uma alça de Drigalsky. Os esporos foram vertidos em um frasco Erlenmeyer de 125 ml, previamente esterilizado, contendo 45 ml de água esterilizada e de 10 a 15 pérolas de…

redor dos lagos e doze amostras de água. Para o isolamento de AVLs foi utilizado o meio de cultura ágar-soja. Uma pequena porção dos raspados de solo foram semeados no centro de cada placa com ágar-soja. O isolamento das AVLs de amostras de água foi obtido por centrifugação e o sedimento foi aspirado e semeado nas placas com meio de cultura. Após 48 horas foi realizada a primeira análise microscópica, por exame direto. A identificação das amebas foi feita pela observação de cistos,…

fazer placas com ágar sangue: - Organizar placas de petri na bancada; - Ligar os bicos de Bünchen; - Abrir placas; - Fundir o ágar em vidraria esterilizada; - Armazená-lo em recipiente apropriado e esterilizado; - Preparar uma seringa com volume correspondente a 5% do volume fundido de ágar; - Deixar o ágar dissipar calor, até obter-se a temperatura de, aproximadamente, 45ºC; - Despejar o ágar nas placas de petri; - Com o auxílio da seringa, transferir o sangue de carneiro para o ágar na…

INDEXAÇÃO Utilização de plantas indicadoras detectar umvírus vegetal. para se INDEXAÇÃO - Exemplos a) Em Datura stramonium, o vírus do vira-cabeça do tomateiro provoca sintomas de anéis; b) Chenopodium quinoa mostra lesões locais quando inoculada com PWV (vírus que causa doença no maracujazeiro); DIAGNOSE EM VIROLOGIA VEGETAL 3) Círculo hospedeiros: avaliação do quadro geral; 4) Estudo do modo transmissão (mecanicamente, sementes, insetos); DIAGNOSE EM VIROLOGIA…

presentes no processo são parâmetros importantes para o controle da infecção. Técnicas têm sido propostas para estimar a população bacteriana de amostras coletadas nas diferentes fases do processo: contagem direta ao microscópio e semeadura em placas (plaqueamento). O emprego de um ou outro método vai depender das 5 condições e instalações do laboratório da indústria, além de um treinamento específico aos laboratoristas. Estudos já realizados revelaram que uma concentração…

combinados com técnicas apropriadas de detecção e medida. Os principais tipos de cromatografia são: em camada delgada, em papel, em coluna, líquida de alta pressão e de gás (FARMACOPÉIA BRASILEIRA, 1988). 4.2.1 Equipamento O equipamento consiste em placas de vidro, alumínio ou outro material rígido e inerte, recoberto com fina camada de adsorvente ou suporte, disponíveis comercialmente ou preparadas segundo procedimento descrito a seguir, e cuba de vidro (ou outro material…

foram diluídas em 225mL de água peptonada 0,1%, obtendo-se uma diluição 10-1. A seguir realizou se diluições seqüenciais 10-2 e 10-3. De cada diluição, alíquotas de 0,1 mL foram retiradas e inoculadas por meio de plaqueamento em superfície no meio Ágar Dicloran Rosa de Bengala Cloranfenicol (DRBC). As placas foram mantidas em estufa a 22° C-25° por cinco dias, sendo posteriorm ente contadas o número de C colônias de bolores e leveduras de acordo com APHA ( 2001). ENCICLOPÉDIA…

bactérias entéricas gram-negativas de espécimes clínicos e não-clínicos. Os meios de cultura assim como as vidrarias utilizadas foram autoclavados a 120 ºC no período de 15 minutos. Após chegarem à temperatura ambiente, os meios foram transferidos para placas de Petri em seguida armazenados na geladeira, tendo passado por prova de contaminação em uma estufa por 24 horas. A coloração de Gram foi realizada em todas as etapas de transferência das colônias bacterianas para os meios de…

microrganismo patógeno esperado deve sempre estar associado a uma doença e ausente em animais sadios. 2. O microrganismo deve ser isolado e cultivado em cultura pura, em condições laboratoriais. 3. A cultura pura do microrganismo produzirá a doença quando inoculada em animal susceptível 4. É possível recuperar o microrganismo inoculado do animal infectado experimentalmente. O futuro da microbiologia - Área médica • Doenças emergentes • Microrganismos novos • Reaparecimento de doenças -…