P Nitro Anilina

NASCIMENTO - PRATICA 3 – SÍNTESE DA P-NITRO-ACETANILIDA RIO BRANCO/ACRE FEVEREIRO DE 2013 1. INTRODUÇÃO A nitração é a introdução irreversível de um ou mais grupo nitro (NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto (alifático ou aromático), um oxigênio para formar éster nitrado ou um nitrogênio para obter N-nitro compostos. [2] Realiza-se uma reação de nitração, por exemplo, quando se deseja sintetizar a…

N-etil-N-metil-1-propanamina Na nomenclatura IUPAC o substituinte -NH2 é chamado de grupo amino 2-aminoetanol Ácido 3-aminopropanóico  Aminas Arilas As arilaminas comuns tem os seguintes nomes: Anilina benzenamina N-metilanilina N-metilbenzenamina p-Toluidina 4-metilbenzenamina p-Anisidina 4-metoxibenzenamina 3  Aminas Heterocíclicas As aminas heterocíclicas importantes possuem nomes específicos Na nomenclatura IUPAC os prefixos aza-, diaza- and…

Obtenção da p-nitro-acetanilida Clara P. C., Júlia T. N. Introdução Realiza-se uma reação de nitração, por exemplo, quando se deseja sintetizar a p-nitroacetanilida tendo a acetanilida como reagente de partida. A nitração da acetanilida normalmente feita com ácido nítrico, em presença da mistura ácido acético glacial/ácido sulfúrico, de forma a manter no meio uma mistura do agente nitrante com força média; a p-nitroacetanilida sintetizada pode posteriormente ser usada para preparar…

do corante p-(4-nitrobenzenoazo)- fenol .Um corante azo que constitui a classe mais importante de substancias que promovem cor. Existem milhares destes corantes azos. O objetivo destas práticas era obter o corante p-(4-nitrobenzenoazo)- fenol; este corante foi obtido através da síntese da acetanilida que passou por uma nitração e através de uma reação de substituição eletrofilica aromática vai gerar a p-nitroacetanilida, este então vai ser hidrolisado gerando um novo produto a…

......................……….. 09 Experimento 3: Síntese do Biodiesel......................………………….………………. 12 Experimento 4: Síntese e purificação da acetanilida.................................….....…….. 14 Experimento 5: Síntese e purificação da p-nitro-acetanilida..................................... 17 Experimento 6: Síntese e purificação da ciclo-hexanona-oxima.........................….... 19 Experimento 7: Sintese e purificação da dibenzalacetona.......………………...…… 21 Experimento 8:…

SUL Química Orgânica Experimental Síntese e caracterização da p-nitroacetanilida naviraí-MS 06/2011 gelson tiago dos santos tavares tamires donizeth de oliveira thaynara de souza oliveira viviane Mallmann Wagner correia Síntese e caracterização da p-nitroacetanilida Trabalho realizado com…

A-N=N-B, onde A e B são sistemas insaturados arilas ou alquilas. O vermelho de monolite (1-(p-nitro-fenil-azo)2-naftol) é um exemplo de diazotação, neste caso da p-nitro-anilina Objetivos: Sintetizar o cloreto de p-nitrobenzeno diazônio e em seguida o corante vermelho de monolite. Reação/Mecanismo: Reação: Mecanismo: -Síntese do p-nitrobenzeno diazônio -Sítense do vermelho de monolite (1-p-nitrofenilazo-2-naftol): Constantes Físicas dos Reagentes e Produtos:…

Introdução. A Anilina, conhecida também por fenilamina ou aminobenzeno, é um composto orgânico e a mais simples das aminas aromáticas primárias. [1] A anilina é volátil, incolor, levemente solúvel em água, e dissolve-se facilmente na maioria dos solventes orgânicos. Foi isolado pela primeira vez em 1826, pelo químico alemão Otto Unverdorben, através de uma destilação destrutiva da planta de indigo e tem sido muito importante para o mundo da química nos últimos 150 anos, pois…

VERMELHO MONOLITE 1. Introdução De forma geral, as aminas primárias e secundárias reagem com o ácido nitroso (HNO2) formando álcoois (no caso das primárias) e nitrosaminas (no caso das secundárias). Aminas aromáticas, como a fenilamina (a anilina, usada como base para diversos corantes), em meio ácido e a baixas temperaturas (0 a 5 °C), dão origem a compostos conhecidos como sais de diazônio. No caso da fenilamina, em meio acidificado com ácido clorídrico, forma-se o cloreto de…

Considerando o exposto, diga em cada par de substancias, qual é a mais ácida e Explique. Desenhe as moléculas. (Obs. Explique baseado nos efeitos indutivo e de ressonância dos grupos substituintes). 2.1. ácido p-ciano benzóico ou ácido p-nitrobenzoico [pic] O ácido p-nitrobenzóico é mais ácido por conter oxigênio que é mais eletronegativo, por isso puxa elétrons pelo efeito de ressonância. 2.2. ácido 4-hidroxibenzoico ou ácido 4-clorobenzoico [pic] O…