P Nitro Anilina

pelos trabalhos no campo das anilinas, verificou que a própria anilina dava produtos coloridos quando submetida à determinadas condições experimentais. Em 1856, um dos mais brilhantes discípulos de Hofmann, Willian Henry Perkin, ao oxidar sulfato de anilônio com dicromato de potássio, obteve um corante, de nome mauveína, que se tornou o primeiro corante a ser explorado comercialmente. Três anos depois, foi patenteado na França, um método concernente à oxidação de anilina com SnCl4. No…

SÍNTESE E NITRAÇÃO DE ACETANILIDA PIRACICABA, SP INTRODUÇÃO TEÓRICA O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura nitrante para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Os eletrófilos

....................................................12 3 1. Introducão: A nitração da acetanilida é normalmente feita com ácido nítrico, em presença da mistura ácido acético glacial/ácido sulfúrico; a p-nitro acetanilida sintetizada pode posteriormente ser usada para preparar p-nitro anilina: substância normalmente usada como um intermediário na síntese de corantes, oxidantes, fármacos em veterinária), em gasolina (como um inibidor da formação de gomas) e como um inibidor de corrosão.…

colorido, ocorrendo ainda um aumento no sistema de conjugação. O vermelho de monolite (1-(p-nitro-fenil-azo)2-naftol) é um exemplo de diazotação, neste caso da p-nitro-anilina. MECANISMO : OBJETIVOS Este experimento tem como objetivo preparar o corante vermelho de monolite (p-nitrofenilazo-2-naftol) a partir dadiazotação da p-nitroanilina. EXPERIMENTO Em bécher de 25 mL, colocar 0,35g de p-nitroanilina, 1mL de água e 1mL ácido clorídrico concentrado. Aquecer, se necessário…

do Campo 2012 1. Objetivo Sintetizar e purificar via recristalização a p-nitroacetanilida, sintetizada a partir da nitração da acetanilida sob presença dos ácidos nítrico e sulfúrico concentrados. 2. Introdução O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido…

NITROSOS: Cromóforo: -NO ou =N-OH Usos: Tingimento de lã Fabricação: Reação entre: Ácido nitroso + ácido 2-naftol-6-sulfônico + Fe e sal de sódio Na América produz o: Verde Naftol B Verde ácido 1 Fabricação de Corantes Nitro Cromóforo: -NO2 Usado: tingimento em lã e seda. Propriedade: possui baixa estabilidade Fabricação: Readção de sulfonação do: (-naftol a ácido 1-naftol-2,7-dissulfônico ou a ácido 1-naftol-2,4,7-trissulfônico em seguida…

utilizaram-se os seguintes materiais durante o experimento: 3.1 Materiais Béquer (150ml); 10 Tubos de ensaio Bastão de vidro Pipetas graduadas (1 a 10ml) 3.2 Reagentes Acetato de Zinco Ácido salicílico Naftaleno H3PO4 concentrado Solução de HCl 5% Etanol Anilina H2SO4 concentrado Solução de NaHCO3 5% Solução de NaOH 5% 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL Efetuou-se a leitura do procedimento e para todas as etapas usou-se 1ml de solvente para cada grama de soluto e…

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO JOÃO DEL-REI CAMPUS ALTO PARAOPEBA ENGENHARIA QUÍMICA – 3º PERÍODO Síntese da p-nitroacetanilida Alisson Marques Marcus Vinicius Nayara Biturini Tomaz Aprígio Ouro Branco / MG (Outubro de 2010) INTRODUÇÃO Os hidrocarbonetos aromáticos são conhecidos, em geral, como arenos. Um grupo arila é derivado de um areno pela remoção de um átomo de hidrogênio e o seu símbolo é Ar. Assim, os arenos são simbolizados por ArH

1 Exemplo 1: Nitração da Anilina O efeito indutivo do grupo amino faz com que este substituinte seja NH2 ligeiramente atrator de elétrons do anel. Porém, o efeito de ressonância do grupo amino é muito mais importante na substituição eletrofílica aromática que o efeito indutivo, assim, o grupo amino é um doador de elétrons. Formação do Eletrófilo: HNO3 + H2SO4 → [H2ONO2]+ → H2O + NO2+ + HSO4Ataque orto: NH2 NH2 + + NO2 NH2 H + NO2 .. NH2 H H + NO2 +

procedimentos sintéticos mais conhecidos. O método mais comum para produzir anéis benzênicos substituídos envolve a bem conhecida reação de substituição eletrofílica aromática (SEA). Esta reação permite a fácil substituição de hidrogênio por grupos nitro, halogênios, ácido sulfônico, grupos alquila e acila. Enquanto que as aplicações desta reação para substituições múltiplas são limitadas pelas propriedades orto/para ou meta dirigentes dos grupos no anel, bem como com suas propriedades…