Oxidação De Aldeídos

--------------Pag nº 6 e 7 * Resumo sobre os Aldeídos: -------------------------------Pag nº8 * Desenvolvimento Aldeídos * Nomeclatura--------------------------------------------- Pag nº 9, 10 e 11 * Nomeclaturas usuais------------------------------------ Pag nº12 * Obtencão de Aldeídos --------------------------------- Pag nº 13 e 14 * Reacao de oxidacao de Aldeídos e Cetonas------------ Pag nº 14, 15 e 16 Formol Ou Formaldeído…

oxigênio; Produto Resistente? Água Régia (a frio) sim NaOH (aq) sim Oxigênio (400ºC) sim HCl sim Água Régia (de morna a quente) Não Flúor Não Iodo Não Carbono (>1400ºC) Forma carbeto Estados de Oxidação mais comuns: W-2 até W+6 (mais comum) WO3 pode formar intercalação com metais alcalinos, conhecidos como bronzes; ex: Bronze de Tungstênio de Sódio – NaxWO3 Química do Molibdênio PROPRIEDADES FÍSICAS P.F. 2623ºC; 6º…

cobre e reações de oxidação com permanganato de potássio, dicromato de potássio e ácido sulfúrico. Introdução O Álcool Etílico, sofre oxidação sob a ação de solução de Dicromato de Potássio (K2Cr2O7) ou de Permanganato de Potássio (KMnO4) na presença de Ácido Sulfúrico (H2SO4) diluído, formando Aldeído Acético. O álcool etílico pode, também, ser oxidado a aldeído acético pelo Iodo (I2). Se houver excesso de Iodo poderá ser formando o Aldeído Triiodoacético (I3CCHO). O aldeído…

Aldeído (em azul). Aldeído é uma função orgânica que se caracteriza pela presença, em sua estrutura, do grupamento H—C=O (formila ou formilo),1 ligado a um radical alifático ou aromático.2 A fórmula bruta dos aldeídos corresponde a um álcool com dois átomos de hidrogênio a menos. Álcool: -OH Aldeído:C-H=O (Com conexão no Carbono(c)) O odor dos aldeídos que têm baixo peso molecular é irritante, porém, à medida que o número de carbonos aumenta, torna-se mais agradável. Os aldeídos de maior

carboxila. Os ácidos são um produto da oxidação dos álcoois primários ou dos aldeídos. Seu grupo funcional é o grupo carboxila: –COOH; isto é, um grupo carbonila e um grupo hidroxila situados num mesmo carbono. Por ser um derivado dos aldeídos, o grupo carboxila localiza-se sempre na extremidade de uma cadeia. Moléculas que possuem tal grupo funcional também são chamadas de ácidos orgânicos. Os ácidos carboxílicos podem ser obtidos por oxidação dos aldeídos, por meio de agentes…

Agamenon Roberto REAÇÕES ORGÂNICAS 7 www.agamenonquimica.com HIDROGENAÇÃO DOS ALCENOS REAÇÕES DE ADIÇÃO As reações de adição mais importantes Essa reação ocorre entre o H2 e o alceno na ocorrem nos alcenos, nos alcinos, em aldeídos e presença de catalisadores metálicos (Ni, Pt e Pd). nas cetonas. ADIÇÃO DE HALETOS DE HIDROGÊNIO NOS H C H H C H C C H H H Pt C H 3 + H2 H ALCENOS CH3 Os haletos de hidrogênio reagem com os

nucleofílica de aldeídos e cetonas Um nucleófilo, :Nu-, aproxima-se de um ângulo de cerca de 45º para o plano do grupo carbonila e adiciona-se ao átomo de carbono eletrofílico C=º Ao mesmo tempo ocorre a re-hibridização do carbono do grupo carbonila a partir de sp2 para sp3, um par de elétrons move-se a partir da ligação dupla carbono-oxigênio em direção ao átomo de oxigênio negativo e é produzido um íon alcóxido tetraédrico intermediário. 6.3. Reatividade relativa de…

8 Conclusão. 11 Objetivos A realização do experimento tem por finalidade a obtenção da acetona (propanona), alcançada por uma reação de oxidação de um álcool secundário. Introdução Os álcoois são compostos que caracterizam pela presença do grupo OH (hidroxila) ligado á cadeia saturada de carbonos. Eles podem sofrer oxidação quando são expostos a algum agente oxidante. Quando um álcool fica sujeito a algum oxidante, o oxigênio [O] que estiver no meio irá…

Introdução: Oxidação dos álcoois Dependendo do tipo de álcool que reage, a oxidação dos álcoois pode originar aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, gás carbônico e água. Os álcoois podem sofrer oxidação quando expostos a algum agente oxidante, como uma solução aquosa de dicromato de potássio (K2Cr2O7) ou de permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido. Um oxigênio nascente [O] que estiver no meio irá atacar o carbono ligado ao grupo funcional do…

GURUPI-TO AGOSTO 2013 Síntese Orgânica Aldeídos -Oxidação de Alcoóis: Alcoóis são oxidados a aldeídos por PCC -Cloretos de acila: Como os ácidos carboxílicos regem fortemente com o hidreto de lítio e alumínio, a reação de redução do ácido não para no aldeído e segue adiante, produzindo o álcool correspondente à redução completa. Por ser o hidreto de lítio e alumínio um redutor muito poderoso, logo que formadas, as primeiras moléculas de aldeído são logo reduzidas, mesmo…