Ovalocitose

esplenomegalia, etc. 3.6.1DIAGNÓSTICO LABORATORIAL 3.6.2HEMOGRAMA Ocorre oligocitemia e baixa da hemoglobina. A anemia pode ser normocrômica, normocítica ou hipocrômica, macrocítica. Pode haver esferocitose, hemácias em alvo (talassemias), ovalocitose, hemácias em foice dentre outras alterações qualitativas dos eritrócitos. 3.6.3MIELOGRAMA Apresenta-sehipercelularidade em decorrência da hiperplasia dos eritroblastos. Por isso, a relação entre a porcentagem dos precursores granulócitos e

tipos específicos de anemia hemolítica os quais são individualmente descritos: anemia aplástica secundária doença da hemoglobina S-C anemia hemolítica por deficiência de G6PD eliptocitose hereditária8 esferocitose hereditária ovalocitose hereditária anemia hemolítica auto-imune idiopática anemia hemolítica não imunológica causada por agentes químicos ou físicos anemia hemolítica imune secundária doença da hemoglobina S-B-talassemia. Causas A anemia…

5. A presença de um dos antígenos Rh na superfície das hemácias (Rh positivo) do sangue humano é produzido pelo gene dominante D, as células Rh-negativas são produzidas pelo genótipo recessivo dd. Os eritrócitos de forma oval (eliptocitose ou ovalocitose) são causados pelo gene dominante E; seu alelo recessivo e produz a hemácia normal. Ambos os genes estão ligados com uma distância aproximada de 20 centiMorgans em um dos autossomos. Um homem portador de eliptocitose, filho de mãe…

importante associação com o citoesqueleto da membrana, conferindo a função de integridade estrutural da membrana dos eritrócitos, que, quando alterada, modifica a forma dos eritrócitos, como demonstrado em pessoas com esferocitose hereditária e em ovalocitose do sudeste da Ásia.14 A banda 3 tem ainda interações com a proteína de membrana glicoforina A (GPA) e sugere-se que a presença ou a a carga negativa do glicocálix.6 O domínio citoplasmático de GPC/D interage com a proteína…

presentes quantidades de Hb S demasiadamente pequenas. Quando há contaminação com álcool (proveniente da desinfecção da pele no local da coleta). Quando ficam pequenas bolhas de ar entre lâmina e lamínula. Distorções dos eritrócitos causada por ovalocitose, poiquilocitose muito acentuada e crenação dos eritrócitos. Metabissulfito vencido, ou não preparado no momento da utilização. Hemoglobina fetal aumentada em associação com Hb S. (POLI NETO, Adelino – 2004) 5.0 - CONTAGEM DE…

Mutações da banda 3 têm sido associadas à esferocitose hereditária e acidose tubular renal. Outras mutações foram identificadas no sudoeste da Ásia, determinando aumento da rigidez do eritrócito e resistência à infecção por malária associados à ovalocitose. Um caso registrado na literatura relata ausência de banda 3 com esferocitose hereditária e nefrocalcinose. A banda 3 tem sido considerada, ainda, como receptora para o Plasmodium. falciparum.7,9 Ela possui um domínio…

DNA, sem afetar o RNA e outras proteínas - as células em proliferação sofrem crecimento assincrônico núcleo/citoplasma, que vai piorando em cada mitose, até inviabilizá-las, causando eritropoiese ineficaz, leuco plaquetopenia em menor grau, macro ovalocitose e poiquilocitose; aumento do VCM/HCM, CHCM normal, não há policromasia; presença de neutrófilos gigantes e hipersegmentados; sugerir mielograma para confirmação. A maioria dos casos é por carência de Ácido Fólico (dieta carente,…

homozigotos somente. Ocorre aumento da permeabilidade ao s†dio como na esferocitose e da‡ a hem†lise. Hƒ 4 fen†tipos clinicamente distingu‡veis: Epiptocitose leve, piropoiquilocitose hereditƒria, eliptocitose esferoc‡tica e a ovalocitose do Sudoeste Asiƒtico. A forma mais comum € a primeira que predomina na •frica. Aparentemente € mais uma curiosidade morfol†gica. N‚o hƒ anemia e esplenomegalia. O grau de hem†lise € leve (reticul†citos  3%). Geralmente os…

doenças crônicas: Costuma ser normcítica, mas pode ser microcítica como na artrite reumató ide. Hemoglobinopatias: Em todas as hemoglobinoptias pode haver micro ou normocitose; sempre há outras características morfológicas sugestivas do defeito. Ovalocitose: é normal ser encontrada a microcitose. Talassemia minor: Há uma acentuada microcitose com o VCM muito baixo e a contagem de eritrócitos muito alta. Hipocromia: É a redução da coloração do eritrócito; há um aumento da…

doenças crônicas: Costuma ser normcítica, mas pode ser microcítica como na artrite reumató ide. Hemoglobinopatias: Em todas as hemoglobinoptias pode haver micro ou normocitose; sempre há outras características morfológicas sugestivas do defeito. Ovalocitose: é normal ser encontrada a microcitose. Talassemia minor: Há uma acentuada microcitose com o VCM muito baixo e a contagem de eritrócitos muito alta. Hipocromia: É a redução da coloração do eritrócito; há um aumento da…