Onde Ocorre A Biotransformação Hepática

(formulação). Retirada a droga ou alterada a formulação cessa a reação adversa. Exemplos: inflamação ou fibrose em torno de implantes ou infecção no sítio de uma injeção. Tipo E São reações adversas que se caracterizam por manifestações de retirada. Ocorre após a suspensão da droga ou redução da dose, a reintrodução da droga pode melhorar o sintoma, são farmacologicamente previsíveis. Exemplos: opióides, benzoadiazepínicos, antidepressivos tricíclicos, nicotina, beta-bloqueadores e…

se comparado aos adultos. A água corporal total é muito maior em neonatos, cerca de 75% do peso corporal, afetando diretamente a distribuição das drogas. A concentração das proteínas plasmáticas está diminuída nos recém-nascidos, consequentemente, ocorre uma diminuição na taxa de ligação de drogas as proteínas. A presença de substâncias endógenas, como a bilirrubina, também reduzem a ligação droga\proteína. Nos primeiros meses de vida ocorrem deficiências nas vias metabólicas tanto da…

SUAS FASES I- Fase da II- Fase III- Fase IV- Fase exposição toxicocinética toxicodinâmica clínica Vias de introdução Absorção Ação tóxica Sinais e Dose / concentração Distribuição Tempo / freqüência Biotransformação Propriedades físico- Excreção sintomas químicas Suscetibilidade individual Disponibilidade química Biodisponibilidade Interação com o Efeito sítio de ação nocivo FASE DE EXPOSIÇÃO • Vias de…

Hidrato de cloral O estabelecimento de esquemas posológicos padrões e de seus ajustes na presença de situações fisiológicas (idade, sexo, peso, gestação), hábitos do paciente (tabagismo, ingestão de alcool) e algumas doênças (insuficiência renal e hepática) é orientado por informações provenientes de uma importante subdivisão da farmacologia, a FARMACOCINÉTICA. O termo CINÉTICA refere-se a um objeto em movimentação. Farmacocinética é a disciplina que usa modelos matemáticos para…

| |O estabelecimento de esquemas posológicos padrões e de seus ajustes na presença de situações fisiológicas (idade, sexo, peso, gestação), hábitos do paciente | |(tabagismo, ingestão de alcool) e algumas doênças (insuficiência renal e hepática) é orientado por informações provenientes de uma importante subdivisão da | |farmacologia, a FARMACOCINÉTICA. | |O termo

FARMACOCINÉTICA A farmacocinética estuda o caminho percorrido pelo medicamento noorganismo, desde a sua administração até a sua eliminação. Pode ser definida, deforma mais exata, como o estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos ou dos seus metabólitos. O fármaco não cria ações no organismo, ele atua aumentando ou diminuindo o metabolismo emdeterminada situação.Existem conceitos básicos na farmacocinética cuja compreensão é…

medicamentos altamente ligados à albumina plasmática, e que podem ser deslocados da sua ligação pelo uso concomitante de sulfonamidas e, consequentemente, pode ter seu efeito anticoagulante aumentado. Uma outra reação é o efeito citotóxico direto que ocorre quando o medicamento se liga a componentes celulares podendo lesar as celúlas diretamente, alterando o funcionamento normal do orgão, como é o caso da nefrotoxicidade com os aminoglicosídeos. As reações do tipo B podem ocorrer por…

Disciplina: Farmacologia Profa. Dra. Thais Porto Ribeiro Aula Tema: Farmacocinética Farmacocinética: O que o corpo faz com a droga Absorção Distribuição Biotransformação Excreção Objetivo: Determinar um modo apropriado de tratar um paciente com determinada doença Por que estudar farmacocinética? RESPONDER • Qual a dose deve ser administrada? • Qual o intervalo de dose deve ser utilizado? • Qual a via de administração? • E qual a forma farmacêutica utilizada? Thais Porto…

Patologia Radiologia 2ª matutino Professora Leila Degeneração Glicogênica: Acúmulo anormal de glicogênio nas células, decorrente de distúrbios metabólicos. Nos hepatócitos, ocorre por hiperglicemia, doença metabólica induzida por fármacos (ex: corticosteróides); deficiência enzimática relacionada a doenças de armazenamento de glicogênio, ou por tumores hepatocelulares. Macroscopicamente não há lesão aparentese for induzida por corticóides. Ao microscópio apresenta vacúolos claros mal…

frequentemente as interações medicamentosas são indesejáveis e prejudiciais. Muitos medicamentos são inativados por sistemas metabólicos no fígado, como o sistema enzimático P-450. Os medicamentos circulam através do organismo e passam pelo fígado, onde as enzimas atuam inativando as drogas ou alterando sua estrutura, de modo que os rins possam filtrá-las. Algumas drogas alteram esse sistema enzimático, fazendo a inativação de outra droga ocorrer com maior rapidez ou lentidão que…