Síntese da p nitroacetanilida

SÍNTESE DA p-NITROACETANILIDA * INTRODUÇÃO: Os eletrófilos são ou um íon positivo (E+) ou uma espécie deficiente de elétrons, com grande carga positiva parcial. Estes íons positivos atuam como eletrófilos e atacam o anel benzênico, substituindo um dos átomos de hidrogênio numa reação chamada substituição eletrofílica aromática (SEAr). As substituições eletrofílicas aromáticas permitem a introdução direta de grande variedade de grupos no anel aromático e, por isto, abrem caminho para a síntese de muitos compostos importantes. As cinco substituições aromáticas são: halogenação, sulfonação, alquilação, acilação e, a que realizaremos neste experimento, nitração. O primeiro passo das reações de substituição eletrofílica aromática consiste no ataque dos elétrons π do anel benzênico ao eletrófilo, formando-se um carbocátion. Este intermediário é estabilizado por ressonância e, por perda de um próton, restabelece a aromaticidade do anel. O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura nitrante para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Porém, a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de carbono do anel aromático com a maior densidade eletrônica; se no composto aromático em…

em geral, são aquelas em que há troca de pelo menos um átomo de hidrogênio da molécula de um hidrocarboneto por um grupo substituinte. As reações de substituição ocorrem quando reagem com reagentes Os eletrófilos são um íon positivo ou uma espécie deficiente de elétrons, com grande carga positiva parcial. Uma reação de substituição eletrofílica é aquela na qual um eletrófilo, partícula dotada de carga elétrica positiva, portanto ávida por elétrons, substitui outro grupo de mesma…

isômeros, dependendo do substituinte. Predomina-se o isômero cuja posição é favorecida pelo substituinte. Logo, os grupos substituintes afetam tanto a reatividade quanto a orientação nas substituições aromáticas eletrofílicas; de acordo com a influência que exercem sobre a reatividade do anel, os grupos substituintes podem ser divididos em duas classes: grupos ativadores (fazem com que o anel seja mais reativo que o benzeno) e grupos desativadores (tornam o anel menos reativo que o…

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO JOÃO DEL-REI CAMPUS ALTO PARAOPEBA ENGENHARIA QUÍMICA – 3º PERÍODO Síntese da p-nitroacetanilida Alisson Marques Marcus Vinicius Nayara Biturini Tomaz Aprígio Ouro Branco / MG (Outubro de 2010) INTRODUÇÃO Os hidrocarbonetos aromáticos são conhecidos, em geral, como arenos. Um grupo arila é derivado de um areno pela remoção de um átomo de hidrogênio e o seu símbolo é Ar. Assim, os arenos são simbolizados…

1. INTRODUÇÃO A nitração, uma das reações mais características do núcleo aromático, é provavelmente a reação mais influenciada pelos efeitos ativadores e retardadores das substituições eletrofílicas. O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. A mistura ácido sulfúrico/ácido nítrico, chamada mistura sulfonítrica é o agente de nitração mais comumente usado. A função do ácido sulfúrico é manter um meio…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO CENTRO DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS – CCA-UFES DEPARTAMENTO DE ZOOTECNIA – DZOO Tel: (28) 3552-8661 – E-mail: patriciafontes@cca.ufes.br 29500-000 – Alegre – ES BRASIL REAÇÕES DOS COMPOSTOS AROMÁTICOS Patrícia Fontes Pinheiro 1 SUBSTITUIÇÃO ELETROFÍLICA AROMÁTICA • Areno (Ar–H) é o termo genérico para um hidrocarboneto aromático; • Grupo arila (Ar –) é derivado do areno pela remoção de um átomo de H; • A reação mais característica dos arenos…

denominado mistura nitrante para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Os eletrófilos podem ser um íon positivo (E+) ou uma espécie deficiente de elétrons, com grande carga parcial. Estes íons positivos atuam como eletrófilos e atacam o anel benzênico, substituindo um dos átomos de hidrogênio numa reação chamada substituição eletrofílica aromática. Se já existe um substituinte no anel benzênico, um segundo…

DE REAÇÃO POR RADICAIS LIVRES Mecanismos de reação: são as etapas que a reação percorre EX: cloração do metano As moléculas das substâncias CH4 e Cl2 são apolares , bastante estáveis e resistem à quebra de suas ligações. A energia da luz, porém , promove a seguinte quebra: 1ª etapa: iniciação Obs: as moléculas de cloro e metano são apolares, bastante estáveis e resistem a quebra de suas ligações. A energia da luz, porém, promove a quebra: elétron isolado desenparelhado …

Fundamentação teórica: Os hidrocarbonetos aromáticos são conhecidos, em geral, como arenos. Um grupo arila é derivado de um areno pela remoção de um átomo de hidrogênio. .As reações mais características dos arenos benzenóides são as reações de substituição que ocorrem quando reagem com reagentes eletrofílicos. (Solomons et al, 2005) Os eletrófilos são ou um íon positivo (E+) ou uma espécie deficiente de elétrons, com grande carga positiva parcial. Estes íons positivos atuam como…

I. Radicais orto e para dirigentes São radicais que, quando ligados ao núcleo aromático, orientam as substituições exclusivamente para as posições orto e para. Simbolicamente, representamos estes radicais por X. Os principais radicais orto-para dirigentes: Substituição em Aromáticos Os hidrocarbonetos aromáticos são o benzeno, seus derivados e outros compostos que a ele se assemelham. Alguns aromáticos importantes: A característica química donúcleo benzênico são as reações de…