O Daltonismo é Uma Anomalia Ligada Ao Sexo Recessiva Uma

Doenças Genéticas nome: Stephanie Nogueira de Oliveira série: 3ºI Índice Doenças Genéticas Doença de Wolman Daltonismo Conclusão Bibliografia Doença de Wolman A doença de Wolman, também denominada xantomatose familiar, é uma rara doença de etiologia genética inclusa no grupo das lipidoses, desordem resultante da deficiência das enzimas responsáveis por metabolizar os lipídios (gorduras). Esta doença afeta 1 em cada 350.000 recém-nascidos

em homozigose recessiva. Se considerarmos que codominância é um tipo de interação onde não existe uma relação de dominância entre alelos de um gene, os genes letais não estabelecem relações de codominância com outros genes visto que eles levam o indivíduo à morte. -Talassemia: A talassemia (palavra oriunda do grego thalassa=mar; haemas=sangue), também conhecida como anemia de Cooley (primeiro médico que descreveu a doença em 1925), é uma doença hereditária autossômica recessiva que…

linhagem constituída de 50 % de indivíduos com flores róseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a provável fórmula genética dos parentais? a) VV x BB b) VB x VB c) VB x VV d) VB x BB e) BB x BB 4) (PUCSP-83) Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) 1/2 b) 1/4 e) 1 c) 1/8 d) 1/3 e) 1 5) (UFC-CE-83) Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um…

características adquiridas aos descendentes. Questão 7 (UFPB) Um casal formado por um homem normal, filho de pai hemofílico, e por uma mulher normal, filha de pais normais, mas que tem um irmão hemofílico, espera o nascimento de uma criança do sexo feminino. Sabendo-se que a hemofilia é condicionada por um gene recessivo, ligado ao cromossomo X, a probabilidade dessa criança vir a nascer hemofílica é a) nula b) 1/8 c) 1/4 d) 1/2 e) 1/1 …

cromossômicas estruturais e numéricas: características e subdivisões .Aconselhamento genético Compreenda o que é o aconselhamento genético e sua função. Alelos múltiplos ou poliadelfia, fenômeno também conhecido como poliadelfia. Animais híbridos. Anomalias Cromossômicas Alterações que ocorrem em razão da ocorrência de meioses atípicas durante a produção de gametas. Argumentos contra os transgênicos. Argumentos favoráveis aos transgênicos Bioética e Reprodução Humana Conheça…

von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são de: 50% e 0 2-O daltonismo é um tipo de cegueira às cores, em que o portador é incapaz de diferenciar, por exemplo, o verde e o vermelho. Considere os seguintes genótipos e fenótipos relacionados ao daltonismo. Com base nas informações acima, assinale a alternativa correta. a) O alelo para o daltonismo comporta-se como dominante. b) No cruzamento entre uma mulher normal, portadora, e um…

Kauane Franco dos Reis Doenças cromossômicas ligadas ao sexo Telêmaco Borba-PR

…………………………………………………………………………………………………………………………. 4. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC) deve-se a um gene dominante. Qual será a probabilidade de um casal (sensível a essa substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC? …………………………………………………………………………………………………………………………. 5. (PUCCamp-SP) O cariótipo está relacionado com: a) número de cromossomos b) forma dos cromossomos c) tamanho dos…

vários caracteres.  Polimeria: vários pares de genes determinam um só caráter.  Epistasia: interação em que genes inibem a ação de outros não alelos. Genes Codominantes: os dois genes Genealogias ou Heredogramas sexo masculino sexo feminino filhos ou descendentes sexo desconhecido indivíduos que apresentam o caráter estudado casamento ou cruzamento gêmeos dizigóticos casamento ou cruzamento consangüíneo gêmeos monozigóticos Probabilidade em Genética…

PhenylKetonUria) é uma doença genética caracterizada pelo defeito ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). • Conversão de fenilalanina em tirosina. A tirosina está envolvida na síntese da melanina. • A doença é autossômica recessiva • Esta doença pode ser detectada logo após o nascimento através de triagem neonatal (conhecida popularmente por teste do pezinho). • São sintomas da doença não tratada: oligofrenia, atraso do desenvolvimento psicomotor…