EO1 De Gen Tica 1

Nome: ___________________________________________________ Curso: _________________
Prof. Márcia Pujol Matrícula : ________________________ EO1 de Genética
1-A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia.
O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.

Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são de:

50% e 0

2-O daltonismo é um tipo de cegueira às cores, em que o portador é incapaz de diferenciar, por exemplo, o verde e o vermelho.
Considere os seguintes genótipos e fenótipos relacionados ao daltonismo.

Com base nas informações acima, assinale a alternativa correta.
a) O alelo para o daltonismo comporta-se como dominante.
b) No cruzamento entre uma mulher normal, portadora, e um homem daltônico, o filho homem será sempre daltônico.
c) No cruzamento entre uma mulher daltônica e um homem normal, a filha mulher tem 50% de chance de ser daltônica.
d) As filhas mulheres de homens daltônicos nunca serão daltônicas, independente do genótipo da mãe.
-e) Os filhos homens de um cruzamento entre uma mulher normal, não portadora, e um homem daltônico nunca serão daltônicos.

3-Considere que a cor dos olhos seja determinada por um par de alelos em que o gene para a cor preta é dominante e para a cor azul, recessivo. Admitindo-se que, em uma comunidade de 5000 indivíduos, 450 tenham olhos azuis e que essa população esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg, o número de heterozigotos, nessa população, é de:

2.100

4-Considere o cartum.

De maneira bem humorada e com certo exagero, a figura faz referência aos
-a) organismos transgênicos, nos quais genes de uma espécie