Funções orgânicas

dificílima é dar nomes a milhões de compostos orgânicos. Até o século passado, os nomes eram dados arbitrariamente, apenas lembrando a origem ou alguma característica dos compostos (o Ácido Fórmico, por exemplo, recebeu este nome por ser encontrado em formigas). Com o crescimento do número de compostos orgânicos conhecidos a situação foi se complicando de tal modo que, os químicos, reunidos no Congresso Internacional de Genebra (1892), resolveram iniciar uma racionalização na nomenclatura orgânica. Após várias reuniões internacionais, surgiu a denominada Nomenclatura IUPAC (sigla para "Inernational Union of Pure and Applied Chemistry", isto é União Internacional de Química Pura e Aplicada). A nomenclatura IUPAC é formada por inúmeras regras, com objetivo de se dar nomes bastante lógicos aos compostos orgânicos, de modo que: • • Cada composto tenha um nome diferente que os distinga de todos os demais; Dada a fórmula estrutural de um composto, seja possível elaborar seu nome e vice-versa. A nomenclatura oficial da IUPAC leva em consideração o número de Carbonos, os tipos de ligações entre eles e a função a que pertencem às substâncias. Assim, o nome de uma cadeia aberta normal é composta por três partes: um prefixo, que indica o número de átomos presentes na cadeia, um intermediário, que indica o tipo de ligação entre os átomos de Carbono, e um sufixo, que indica a função a que pertence o composto orgânico. Veja a tabela abaixo: Prefixo Número de Carbonos 1 - MET 2 -…

Funcional Hidrocarboneto Apresenta apenas C e H Álcool Aldeído Cetona Ácido carboxílico Nomenclatura Oficial É construída de forma racional, permitindo que se conheça a estrutura do composto. PREFIXO NÚMERO DE ÁTOMOS DE CARBONO PREFIXO 1 met 2 et 3 prop 4 but 5 pent 6 hex 7 hept 8 oct 9 non 10 dec + INFIXO SUFIXO + TIPO DE LIGAÇÃO ENTRE ÁTOMOS DE CARBONO INFIXO Apenas ligações simples an Existe ligação dupla en Existe ligação tripla in Função…

dificílima é dar nomes a milhões de compostos orgânicos. Até o século passado, os nomes eram dados arbitrariamente, apenas lembrando a origem ou alguma característica dos compostos (o Ácido Fórmico, por exemplo, recebeu este nome por ser encontrado em formigas). Com o crescimento do número de compostos orgânicos conhecidos a situação foi se complicando de tal modo que, os químicos, reunidos no Congresso Internacional de Genebra (1892), resolveram iniciar uma racionalização na…

artificial de uréia (orgânica) a partir de cianato de amônio (inorgânico). Os compostos orgânicos podem ser classificados conforme os átomos constituintes, radicais ligantes ou natureza das ligações. Portanto essas características agrupam os compostos por semelhança que formam, assim, as funções orgânicas: Hidrocarbonetos São compostos constituídos por, apenas, átomos de carbono e hidrogênio. Sendo essa função composta por uma ampla gama de combustíveis (metano, propano, acetileno). …

químicos domésticos. E são funções orgânicas oxigenadas: 1. Alcoóis São funções com uma radical hidroxila (-OH) ligadas a um carbono saturado. Na nomenclatura oficial apresentam o sufixo ol. [Obs.: carbono saturado é aquele que possui somente ligações simples.] -OH → sufixo ol. Exemplos: CH3 – OH → metanol. CH3 C – CH2 OH → etanol. 2. Fenóis São funções com um ou mais radicais hidroxila (-OH) ligado(s) a um anel aromático. Na nomenclatura oficial…

átomo de carbono saturado.  Nomenclatura: A nomenclatura dos álcoois é bastante semelhante à dos hidrocarbonetos: - Prefixo do número de carbonos (met, et, prop, but, ...) + tipo de ligações (an, en, in, dien, ...) + OL - A numeração da cadeia principal começa da ponta mais próxima à hidroxila. Se a hidroxila estiver exatamente no meio da cadeia, a numeração deverá ser feita de acordo com a insaturação, e por último, pela ramificação. Aplicação As principais aplicações dos álcoois…

composto fica instável, e transforma-se em aldeídos. - Poliálcoois Possuem três ou mais hidroxilas: Glicerina Nomenclatura (I.U.P.A.C.) A nomenclatura dos álcoois é bastante semelhante à dos hidrocarbonetos: - Prefixo do número de carbonos (met, et, prop, but, ...) + tipo de ligações (an, en, in, dien, ...) + OL - A numeração da cadeia principal começa da ponta mais próxima à hidroxila. Se a hidroxila estiver exatamente no meio da cadeia, a numeração deverá ser feita de…

são substituídos por um ou mais radicais orgânicos. Na nomenclatura oficial, apresentam o sufixo amina: N-R → radical + sufixo amina. Exemplos: H3C − CH2 − NH2 etilamina 2. Amidas São funções orgânicas com um radical (CONH2). Apresentam o sufixo amida na nomenclatura oficial: Exemplo: 3. Nitrocompostos São funções orgânicas que possuem um ou mais radicais nitro (NO2). Na nomenclatura oficial sua denominação é composta pelo prefixo nitro e o…

do formulário Por Lucas Martins Os éteres são compostos que apresentam um átomo de Oxigênio entre dois radicais orgânicos. Quando esses radicais forem iguais, o éter é chamado de simétrico, e assimétrico caso contrário. Eles possuem caráter básico, são geralmente usados como anestésicos ou solventes. São pouco solúveis em água (cadeia pequena), e totalmente insolúveis quando a cadeia carbônica for longa. São altamente inflamáveis e voláteis. Nomenclatura oficial (IUPAC) e Usual A…

acontece, o composto fica instável, e transforma-se em aldeídos. - Poliálcoois: Possuem três ou mais hidroxilas: Glicerina Nomenclatura: A nomenclatura dos álcoois é bastante semelhante à dos hidrocarbonetos: - Prefixo do número de carbonos (met, et, prop, but, …) + tipo de ligações (an, en, in, dien, …) + OL - A numeração da cadeia principal começa da ponta mais próxima à hidroxila. Se a hidroxila estiver exatamente no meio da cadeia, a numeração deverá ser feita de acordo com…