Nitração Acetanilida

reação. A molécula do alcano, todavia, possui diversos átomos de hidrogênio, e o produto, que efetivamente se forma, depende de qual desses hidrogênios é removido. 5. PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ALCANOS 5.15.25.35.45.5- Craque ou Pirólise Halogenação Nitração Sulfonação Oxidação 5.1- Craque ou Pirólise Os alcanos, quando convenientemente aquecidos, sofrem ruptura homolítica na cadeia, simétrica ou não, resultando outros alcanos e alcenos de cadeias menores. Essa reação é muito usada para se…

via os mecanismos de Substituição Eletrofílica Aromática (SEA) e de Substituição Nucleofílica Aromática (SNA). 9.1-Noção de aromaticidade e anti-aromaticidade via a teoria dos orbitais moleculares 9.2- O mecanismo geral de SEA 9.3- As reações de nitração, sulfonação, Halogenação e reações de Friedel-Crafts no benzeno 9.4- Efeito de um substituinte no anel aromático: sistemas aromáticos ativados e desativados à uma SEA 9.5-Efeito de um substituinte no anel aromático: orientações orto, meta e para

denominado como descrito acima, mas pode também ser chamado de “anilida” ao invés de “amida”.34 Quando usamos esta nomenclatura alternativa, o anel da anilina é numerado com algarismos-linha. 1 ou 1' CH3 CO NH C2H5 C6H5 N-Fenilacetamida ou Acetanilida 1 4 3 CO 4 ou 4' NH 2 2 ou 2' 4-Etil-N-(3-etilfenil)-benzamida ou 3'-4-Dietilbenzanilida 3 ou 3' C2H5 Figura 1.3.29. Nomes de anilidas Em alguns casos, fica mais simples denominar uma amida como uma amina N-acilada; este…

(uretano). 5) Glutamina. Não se inclui aqui a 1-cianoguanidina (ou diciandiamida) (posição 29.26). B.- AMIDAS CÍCLICAS 1) Ureínas e ureídas. As principais ureínas são: 1º) A p-etoxifeniluréia (dulcina). 2º) A dietildifeniluréia (centralita). 2) Acetanilida, metil- e etilacetanilida, acetil-p-fenetidina (fenacetina), acetil-p-aminofenol e acetil-p-aminossalol, utilizados em medicina. 3) Fenilacetamida. 4) Derivados N-acetoacetilados das aminas cíclicas, acetoacetanilida, por exemplo;…

inclui aqui a 1-cianoguanidina (ou diciandiamida) (posição 29.26). B.- AMIDAS CÍCLICAS 1) Ureínas e ureídas. As principais ureínas são: Atualizado em 128 1º) A p-etoxifeniluréia (dulcina). 2º) A dietildifeniluréia (centralita). 2) Acetanilida, metil- e etilacetanilida, acetil-p-fenetidina (fenacetina), acetil-p-aminofenol e acetil-p-aminossalol, utilizados em medicina. 3) Fenilacetamida. 4) Derivados N-acetoacetilados das aminas cíclicas, acetoacetanilida, por exemplo;…

abaixo ou em qualquer outro capaz da mesma precisão. Como todo aparelho, deve ser submetido à calibração empregando uma das substâncias puras da Tabela 1. Tabela 1 – Relação de substâncias puras e seus pontos de fusão Substâncias puras Vanilina Acetanilida Fenacetina Sulfanilamida Acido 5,5-dietilbarbitúrico Cafeína Ponto de fusão 81 - 83°C 114 - 116°C 134 - 136°C 164,5 - 166,5°C 187 - 190°C 234 - 237°C Material O aparelho para determinação do ponto de fusão consiste essencialmente…