Má Formação Genética

a diferenciação. 2. Qual é o papel do DNA na diferenciação celular? A diferenciação celular se dá pela ativação de certos genes e desativação de outros, de modo a conferir estrutura e funções específicas às células, portanto a informação para a formação e diferenciação de toda e qualquer célula está no seu DNA. 3. Que fatores controlam os processos de diferenciação celular? Em Biologia, diferenciação é o processo pelo qual as células vivas se "especializam" para realizar determinada…

na qual não há participação de células sexuais), como é o caso das bactérias e dos seres unicelulares. A clonagem natural também pode ocorrer em mamíferos, como no tatu e nos gêmeos univitelinos. Nos dois casos, embora haja reprodução sexuada na formação do ovo, os descendentes idênticos têm origem a partir de um processo assexuado de divisão celular. Os indivíduos resultantes da clonagem têm, geralmente, o mesmo genótipo, isto é, o mesmo gene, ou patrimônio super genético. Clonagem induzida: A

“Miado do Gato” São Miguel do Araguaia, Outubro de 2008. Síndrome de Cri du Chat “Miado do Gato” Trabalho apresentado como requisito parcial para obtenção de nota e complementação da carga horária curricular no curso de Licenciatura de Formação Específica em Ciências Biológicas. São Miguel do Araguaia, Outubro de 2008. SUMÁRIO Introdução..............................................................................................................01…

proporcionar a chamada prova técnica ou prova pericial, mediante a análise científica de vestígios produzidos e deixados na prática de delitos. As atividades periciais são classificadas como de grande complexidade, em razão da responsabilidade e formação especializada revestidas no cargo. O Perito Criminal estuda o corpo (ou objeto envolvido no delito), refaz o mecanismo do crime (para saber o que ocorreu), examina o local onde ocorreu o delito e efetua exames laboratoriais, entre…

reprodução assexuada e reprodução sexuada. Reprodução assexuada Esta reprodução é individual e sem a participação de gametas. Esse processo leva à formação de descendentes geneticamente iguais entre si e aos seus ancestrais, formando o que podemos chamar clone. A reprodução assexuada não permite a recombinação genética nem a variabilidade da espécie. Todos os indivíduos de uma linhagem são idênticos entre si. Tipos de reprodução assexuada: a) Divisão binária ou…

A Genética Relacionar cromossomas com herança genética e explicar o papel dos cromossomas no processo de transmissão genética. A herança genética é todo o conjunto de caracteres que nos foram transmitidos pelos nossos progenitores e que nós transmitiremos aos nossos descendentes. Estamos a falar de características que nascem connosco e que existe como resultado da interpretação de informação contida nos cromossomas. Os cromossomas encontram-se no núcleo de cada célula, organizados em 23 pares

Cincos doenças genéticas raras 1. Síndrome de Turner A síndrome de Turner ou disgenesia gonadal, é uma doença de causa genética que afeta apenas as meninas e que é caracterizada pela ausência total ou parcial de um dos dois cromossomos X. Sintomas da síndrome de Turner Os sintomas da síndrome de Turner incluem um aumento de volume do dorso das mãos e dos pés e edema ou pregas flácidas da pele na região posterior do pescoço. Esta síndrome ocorre em aproximadamente…

Genética O nosso corpo é formado por pequenas unidades chamadas células. Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento da pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e o outro par, chamado de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher XX e o homem XY. Portanto, numa célula normal…

que vem em 23 pares. Crianças portadoras da síndrome de Down têm 47 cromossomos, pois têm três cópias do cromossomo 21, ao invés de duas. O que esta cópia extra de cromossomo provocará no organismo varia de acordo com a extensão dessa cópia, da genética familiar da criança, além de fatores ambientais e outras probabilidades. A síndrome de Down pode ocorrer em todas as raças humanas e efeitos semelhantes já foram encontrados em outras espécies de mamíferos, como chimpanzés e ratos.…

Introdução Uma doença genética que afeta pessoas somente do sexo feminino. Resultado na distribuição desigual de um par de cromossomos homólogos para células filhas. Nós humanos, possuimos 46 cromossomos porém a síndrome de Turner faz com que apenas se forme 45. Ocorre uma falha na distribuição dos cromossomos homólogos, apenas tem o X, por isso que nasce mulher. Quando surgiu? A doença foi relatada em 1938 por Henry Turner, quando descobriu sintomas da doença em sua mulher, onde se aprofundou