Mutação Humanos

deleções (inserções). O primeiro mecanismo a mutação pontual é a mudança de uma única base do gene, mutação esta que pode levar a mudanças na proteína por ela codificada. Essas mutações podem acontecer na hora de duplicar o DNA ou momento de transcrever o DNA para RNA. Como exemplo de mutação pontual se tem a mutação que provocou a transformação proto-oncogene humano H-ras em seu potente oncogene que foi detectado por transfecção do DNA do carcinoma humano de bexiga, onde a diferença…

surgiram por mutação e recombinação. As mutações ocorrem ao acaso. As maiorias delas são deletérias e diminuirão a adaptação dos organismos ao meio ambiente. Novas combinações do material genético são formadas através da recombinação de genes que ocorre na meiose, durante a reprodução sexuada. A seleção natural elimina as mutações deletérias e preserva as combinações disponíveis que estão melhor adaptadas ao ambiente. Pode-se então perceber que, segundo a teoria da evolução, a mutação e…

células somáticas ou os gâmetas, respectivamente. No primeiro caso, a mutação terá reflexo no conjunto de células descendentes daquela que sofreu a mutação, podendo, por isso, restringuir-se a uma pequena zona do organismo. Estas mutações somáticas são responsáveis por alguns tipos de cancro. Por outro lado, se a mutação ocorre a nível gamético, todas as células que, eventualmente, descendam desse gâmeta serão portadoras da mutação, isto é, passam à geração seguinte. Quando as…

TRABALHO DE METODOLOGIA DA PESQUISA FILME: PONTOS DE MUTAÇÃO CAPITULOS TRÊS,QUATRO, SEIS E NOVE. ALUNA: TALITA F. LARA MOREIRA O filme "Ponto de Mutação" – 1990 - baseia-se no livro de Fritjof Capra, escrito no ano de 1982. Fritjof nasceu na Áustria no ano de 1939, físico e pesquisador no campo da ciência moderna, é Doutor em física pela Universidade de Viena, e autor de também do livro "O Tão da Física" que é considerado um best-seller internacional. O filme é dirigido…

ao explica-la, também explica a origem e as mudanças dos seres humanos. A cosmologia não admite a criação do mundo a partir do nada, mas afirma a geração de todas as coisas a partir da physis, sendo este contínuo e imperecível. Esta não pode ser concebida pela percepção sensorial, mas apenas pelo pensamento pois, ela é aquilo que o pensamento descobre quando indaga sobre qual é a causa da existência e da transformação dos seres humanos. Embora ela seja imperecível, imortal, ela dá origem…

comprometimento intelectual herdado. As pessoas afetadas apresentam atraso no desenvolvimento, problemas de comportamento e, eventualmente, características físicas peculiares. Estima-se que 1 em 2000 homens e 1 em 4000 mulheres sejam afetados pela mutação completa, sendo, na maioria das vezes, os homens mais gravemente afetados do que as mulheres. As características dos portadores da Síndrome do X Frágil vêm sendo observadas há muitos anos em pessoas com atraso de desenvolvimento. Em…

sentido de aplicar as componentes descritivas dos comportamentos e dos processos mentais e recorre à biologia para compreender e analisar os aspetos morfológicos, anatómicos e outros que determinam as capacidades e potencialidades biológicas do ser humano. Objeto de estudo da psicologia O objeto da psicologia é o estudo científico do comportamento e dos estados mentais. O comportamento é o nome que se dá ao conjunto de todos os atos e reações observáveis, tudo o que o organismo faz…

na família e denomina-se autossômica dominante porque apenas uma mutação em um dos alelos é necessária para ocorrerem as manifestações clínicas. Todos nós temos 46cromossomos (o conjunto de material genético), ou seja, 23 pares de cromossomos, um herdado da mãe e o outro do pai. Esses pares de cromossomos são iguais e os genes ocupam sempre o mesmo lugar em ambos. Cada gene que ocupa o mesmo lugar é chamado de alelo. Assim, uma mutação (alteração no código genético) em apenas um dos…

X fragil Descrição A síndrome do X frágil, também conhecida como síndrome de Martin & Bell. É a segunda causa herdada mais comum de atraso mental, e é também a causa conhecida mais comum do autismo. É uma doença genética pela mutação do gene FMR1. A síndrome do X frágil, foi descrita primeiramente por J.Purdon Martin e Julia Bell, em 1943. Ao qual,os dois analisaram uma família de 6 gerações, mostrando que a deficiência mental,passava de mães saudáveis(porém portadoras) para…

4-GENÉTICA: 23 ÁCIDO NUCLÉICO 23 ADN 23 COMPLEMENTAR 23 PAR DE BASES 23 RECOMBINANTE 24 ARN 24 ARN mensageiro 24 CÉLULA 24 CLONAGEM GÊNICA 24 CLONE 25 CROMOSSOMOS 25 GENE 25 GERMOPLASMA 26 HIBRIDOMA 26 MUTAÇÃO, MUTAGÊNESE E MUTANTE 26 Classificação 27 PLASMÍDEOS 31 Técnica do DNA Recombinante 32 RECOMBINAÇÃO GENÉTICA 33 REGENERAÇÃO (DE PLANTA) 33 VETOR 33 5-INDÚSTRIA: 34 COMMODITIES E ESPECIALIDADES QUÍMICAS 34 NBF…