Mutaçoes Celular

clínico de múltiplas neoplasias primárias. A LFS está relacionada a uma alta taxa de morbimortalidade em consequência das diferentes localizações das neoplasias e das repercussões sistêmicas decorrentes. A grande maioria das mutações implicadas na LFS são mutações do tipo “missence” e apresentam um padrão de herança do tipo dominante negativo. O que ocorre nessa situação é que a simples presença de um alelo mutante interfere completamente na ação do alelo normal. Esse fenômeno é…

.........................................................................................................05 NÚMEROS DE CROMOSSOMOS...............................................................................................................06 MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS..............................................................................................................06 DNA, GENES E CROMOSSOMOS..............................................................................................

MECANISMO CELULAR DE REPARAÇÃO (Texto) ESTRUTURA CELULAR Apesar de mutações genéticas serem de extrema importância para a evolução de uma espécie, a sobrevivência do indivíduo depende da estabilidade do seu Genoma. Genoma – toda a informação hereditária de um organismo que está codificada em seu DNA. A estabilidade do Genoma resulta não só de um acurado mecanismo de replicação, mas também de mecanismos que reparem os danos que ocorrem continuamente no DNA. REPARO Entende-se por REPARO

para a obtenção de crédito para a disciplina de Biologia Celular, ministrado pela Prof. Dra. Sonia M. H. N. Mizoguchi Blumenau – SC 2013 Introdução O câncer surge de uma única célula que sofreu mutação, multiplicou-se por mitoses e suas descendentes foram acumulando outras mutações que se foram somando, até darem origem a uma célula cancerosa em consequência da ação conjunta dessas mutações. O acumulo de mutações por uma célula e suas descendentes é um processo…

como para a transdução de sinais. Defeitos no nucleoesqueleto têm efeitos de longo alcance, devido às suas interações com sistemas de filamentos citoplasmáticos, do mau acoplamento de núcleos ao rompimento da polaridade celular, e tanto a diminuição quanto o aumento da migração celular. Portanto, não é surpresa que muitos componentes do nucleoesqueleto estão ligados a uma ampla gama de doenças humanas, a partir de tipos específicos de câncer, para distrofia muscular, neuropatias,…

metástases). As células normais só se reproduzem quando são instruídas para isso, e seguem uma seqüência coordenada de eventos chamada de ‘ciclo celular’ (figura 2). As células cancerosas, ao contrário, passam a seguir um programa próprio e desordenado de reprodução. No início do processo, uma célula que já tem alterações em seu material genético (mutações) específicas nesse sentido, herdadas ou ocorridas nela própria, sofre uma nova mutação, por acaso ou Mitose M Separação…

informações: diagnóstico e tratamento precoces são vitais; a maioria ocorre na vida tardia; em crianças, muitas vezes pode exibir elevado grau de malignidade. O que é câncer? Essencialmente, câncer é resultado de mutações em células somáticas e sua progressão é sempre devido a mutações de uma série de genes usualmente produzidos por fatores ambientais. Somente 5% dos canceres têm padrão de herança familiar, contudo certas pessoas têm predisposição de desenvolver uma malignidade…

cruzamento teste do individuo diplóide e observar sua prole. Se a prole de um cruzamento teste for demonstrada tendo surgido de um produto recombinante de meiose, ela também é chamada de recombinante. Os recombinantes são produzidos por dois processos celulares diferentes: a distribuição independente é o crossing over. A proporção de recombinantes é o ponto principal aqui, porque é o valor diagnostico que nos dirá que os genes estão ou não ligados. RECOMBINAÇÃO DE GENES NÃO LIGADOS…

em certas doenças evoluiu rapidamente desde 1988, quando as primeiras mutações no mtDNA foram descobertas, permitindo que muitas doenças fossem classificadas como distúrbios mitocondriais por causa de características morfológicas ou bioquímicas anormais da mitocôndria ou por causa de um padrão de herança materna. Nos últimos cinco anos, observaram-se avanços importantes em nossa compreensão de genética mitocondrial e como mutações do mtDNA causam doença. Entender estes processos é de…

Introdução Uma mutação é definida como qualquer alteração permanente do DNA. Pode ocorrer em qualquer célula, tanto em células da linhagem germinativa como em células somáticas. As mutações envolvem Mutações Cromossômicas (quebra ou rearranjo dos cromossomos) e Mutações Gênicas A mutação é uma modificação da informação genética, e que pode resultar em indivíduos ou células com alterações fenotípicas. A mutação é qualquer mudança na sequência do DNA no genoma. Existem dois tipos de mutação. A