Metabolismo E Eliminação De Fármacos

síntese protéica nos ribossomos, ligando-se a subunidade 50S, sendo, portanto, bacteriostáticas. Desta forma alteram a superfície bacteriana, facilitando a opsonização, fagocitose e destruição intracelular dos microrganismos. Efeitos adversos: por ter eliminação biliar é alta a concentração da clindamicina nas fezes, suprimindo a flora anaeróbica; em torno de 8% dos pacientes têm diarréia. Destes, 10% têm colite associada ao uso de antimicrobianos (colite pseudomembranosa), causada pelo…

1 Disciplina: FARMACOLOGIA Professor: Edilberto Antonio Souza de Oliveira (www.easo.com.br) Ano: 2008 APOSTILA Nº 06 INSULINA E FÁRMACOS HIPOGLICEMIANTES ORAIS Introdução A doença Diabetes mellitus (ou melito) tem grande importância mundial. Sua evolução cursa com variedades, e, heterogêneas manifestações clínicas, sendo caracterizado por alterações no metabolismo glicídico, lipídico e protéico. A equipe multidisciplinar que atende o paciente diabético, composta por diferentes…

REF - ISSN 1808-0804 Vol. IV (1), 08-14, 2007 IMPORTÂNCIA FARMACÊUTICA DE FÁRMACOS QUIRAIS The pharmaceutical importance of chiral drugs 1* Ricardo Mathias Orlando, Normandis Cardoso Filho, 2*Eric de Souza Gil, 3João Paulo de Souza Stringhetta. 1* Prof. da disciplina de Análises Toxicológicas da Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região do Pantanal, Campo Grande, MS. 2* Prof. da disciplina de Bioquímica da Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região

Administração de Fármacos Joshua D. Moss e Robert S. Langer Introdução Caso Novo Uso de Vias de Administração Existentes Administração Oral Administração Pulmonar Administração Transdérmica Sistemas de Administração Baseados em Polímeros Mecanismos Gerais INTRODUÇÃO Os fármacos costumam ser administrados na forma de comprimidos ou injeção, havendo limitado controle da velocidade e do local de liberação. No entanto, recentemente foram desenvolvidos sistemas mais avançados de…

linfócitos T CD4+ b. Infecção primaria ou aguda c. Estabelecimento da infecção crônica e persistente d. Doença avançada por HIV 6. O que são inibidores de protease? a. Mecanismo de ação e resistência b. Absorção, Distribuição e Eliminação c. Efeitos Adversos d. Farmácos específicos 7. Resposta imunológicas e citoxinas viral INTRODUÇÃO HIV é a sigla em inglês do vírus da imunodeficiência humana. Causador da AIDS, que ataca o sistema imunológico responsável por defender…

álcool. Essas mudanças no estilo de vida podem facilitar o controle farmacológico da pressão arterial em alguns pacientes cuja respostas são insuficientes. A pressão arterial é produto do debito cardíaco pela resistência vascular periférica. Os fármacos diminuem a pressão arterial por meio de suas ações sobre a resistência periférica, o debito cardíaco ou ambos, podendo reduzir o debito cardíaco ao inibir a contração do miocárdio ou a diminuir a pressão de enchimento ventricular, a…

Antiglaucomatoso Fármacos colinérgicos Carbacol Propriedades O carbacol é um éster de colina e um composto quartenário de amônio com carga positiva. Não é bem absorvido no trato gastrointestinal nem pode atravessar a barreira hemato-encefálica. No geral se administra por via tópica ocular ou por meio de uma injeção intra-ocular. O carbacol não é metabolizado pela enzima acetilcolinesterase, seus efeitos no organismo duram entre 4 e 6 horas se administrado por via tópica e 24 horas…

Ela provoca no paciente a sensação de saciedade e o controle da fome, agindo no sistema nervoso central, especialmente sobre dois neurotransmissores, a serotonina e a noradrenalina. Fazendo assim com que o indivíduo que esteja sobre o uso do fármaco, diminua a ingestão de calorias e, consequentemente, emagreça. A obesidade é uma doença crônica e multifatorial, que resulta de alterações endócrinas, comportamentais, neurofisiológicas, nutricionais e genéticas que contribuem para o

outras enzimas que inativam o AG por adenililação, acetilação ou fosforilação; Alteração na entrada do AG na bactéria; Alteração no sítio de ligação na sub-unidade 30S ribossomal. A resistência em decorrência da impossibilidade de penetração do fármaco pode ser superada, em grande parte pelo uso concomitante de penicilina ou vancomicina, ou seja, Exibem sinergismo frente à antibióticos beta-lactâmicos ou vancomicina. Espectro bacteriano - eficaz contra muitos microorganismos…

torno de 26 horas. A farmacocinética linear foi demonstrada em um estudo de dose única no qual a Cmáx e a área sob a curva (AUC) de cloridrato de sertralina foram proporcionais em uma faixa de dose entre 50 e 200 mg. Tendo em vista a meia-vida de eliminação de 26 horas, após o uso de doses repetidas de cloridrato de sertralina é esperado obter-se concentrações até duas vezes maiores do que aquela obtida quando se emprega uma dose única uma vez. Baseado nestes parâmetros farmacocinéticos,…