Manual De Boas Práticas De Transporte De Medicamento

............................................ 16 COLETA E TRANSPORTE INTERNO ............................................................ 19 ARMAZENAMENTO EXTERNO ...................................................................... 21 FASES EXTRA-ESTABELECIMENTO DE SAÚDE ........................................ 22 PROGRAMA DE RECICLAGEM ..................................................................... 24 DESCARTE DE MEDICAMENTOS..........................................................

Ficha padrão do indicador: Falta de medicamentos.............................................88 Quadro 15 – Ficha padrão do indicador: Medicamentos de conservação especial...................89 Quadro 16 – Ficha padrão do indicador : Desperdício de medicamentos................................90 Quadro 17 – Ficha padrão do indicador: Inventário físico geral de medicamentos..................91 Quadro 18 – Ficha padrão do indicador: Erros na dispensação de…

MANUAL DE SEGURANÇA NO TRÂNSITO Instruções para motoristas MANUAL DE DIREÇAO DEFENSIVA Elaborado por: – Técnico de Segurança do Trabalho Aprovado por: I - INTRODUÇÃO Através de suas atribuições o Departamento de Segurança do Trabalho da empresa denominada ________________, resolvermos

de nível superior. Entre 30 a 35% dos casos das exposições percutâneas estão associados à retirada de sangue ou de punção venosa periférica. Entre 60% e 80% das exposições ocorrem após a realização do procedimento e podem ser evitadas com as práticas de Precauções Padrão e com o uso sistemático de dispositivos de segurança. A NR-32 determina (em seus artigos normatizadores), que: 3.2.4.4 Os trabalhadores com feridas ou lesões nos membros superiores só podem iniciar suas atividades…

Estudo dirigido FAR02020 – Introdução à Prod. & CQ de Medicamentos 1) Conceitue produtos magistrais, oficinais e especialidades farmacêuticas, e relacione onde estes são produzidos (Farmácia, Hospital e/ou Indústria). Produtos Magistrais: São os preparados na farmácia de acordo com prescrição, segundo o que foi prescrito: composição, dosagem, quantidade e posologia. Produzidos por: Farmácia e Hospital. Produtos Oficinais: Farmacopeicos. São produtos descritos em farmacopeias e/ou monografias

Qualidade em Ambientes de Vigilância Sanitária QUALIDADE-PRINCÍPIOS BÁSICOS BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO VALIDAÇÃO DE PROCESSOS CONTROLE ESTATÍSTICO DE PROCESSO Prof. Dr. Lúcio Mendes Cabral 1 Histórico  Evolução do Conceito de Qualidade – Início da existência da humanidade - Materiais mais resistentes para construir suas armas, métodos para melhores colheitas, edificações. Aristóteles -”A perfeição não deve ser um ato, mas deve ser um fato” – Frederic Taylor - Início do século XX -…

....................................................................................................50 10 fornecimento de44 medicamentos..............................................................................50 11 compromisso com a eficacia terapeutica....................................................................50 12 dispensação e distribuição dos medicamentos............................................................51 12.1 erros de medicação.......................................

GRANDE DO SUL (LAFERGS) COMO CONTRIBUIÇÃO PARA A OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO DE MEDICAMENTOS SANDRA MARIA ZULIAN DE AZEVEDO PORTO ALEGRE, 2008 2 UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL FACULDADE DE FARMÁCIA PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS NO LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL (LAFERGS) COMO CONTRIBUIÇÃO PARA A OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO DE MEDICAMENTOS Dissertação apresentada por Sandra Maria Zulian de…

| | | | | |g) a relação dos estabelecimentos de assistência à saúde depositários de imunoglobulinas, vacinas, | | | | | |medicamentos necessários, materiais e insumos especiais. | | | | |32.2.3.4 |O PCMSO deve estar à disposição dos trabalhadores, bem como da inspeção do trabalho.

RESOLUÇÃO-RDC No - 14, DE 31 DE MARÇO DE 2010 DOU Nº 63, 5 de abril de 2010 Dispõe sobre o registro de medicamentos fitoterápicos. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o art. 11, inciso IV, do Regulamento aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos parágrafos 1° e 3° do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n° 354 da ANVISA, de 11…