Manipulação De Produtos Estéreis

GOIÂNIA 2015 Sumário 1 introdução 4 2 Legislação 5 3 Protetores Faciais 5 4 Óculos de proteção 5 4.1 Óculos de proteção contra radiação ultravioleta 6 4.2 Óculos de proteção contra gases e vapores 6 4.3 Óculos de proteção contra produtos químicos 6 4.4 Óculos de proteção contra aerodispersóides 6 5 Respiradores 6 5.1 Respiradores de adução de ar 6 5.2 Purificadores de ar 7 5.2.1 Respiradores semifaciais 7 5.2.2 Respiradores de peça inteira 7 5.2.3 Respiradores de fuga 7 6 Luvas 7

MICROBIOLÓGICOS EM PRODUTOS COMERCIALIZADOS EM FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO Medeiros, A. C. D. ; Porto, K. L.; Paiva, A. V. R.; Procópio, J. V. V. Universidade estadual da Paraíba, Departamento de Farmácia e Biologia E-mail: *anacdmedeiros@yahoo.com.br ISSN 1983-4209 - Volume 01 – Numero 01 – 2007.1 Membros da equipe Ana Roseane INTRODUÇÃO • O Brasil criou em 2000, a RDC nº 33, que aprova o regulamento técnico sobre Boas Práticas de Manipulação (BPM) de medicamentos. • Produtos…

Media Fill – é um teste de simulação das operações assépticas em que se substitui o produto por um meio de cultura (nutriente de microrganismos), com o objetivo de avaliar o risco de contaminação do processo real de envase. Esterilidade – processo de destruição de todas as formas vegetativas e esporuladas de microrganismos. Os termos “estéreis”, “esterilização” e “esterilizar” significam exterminar absolutamente todos os microrganismos. Desinfecção – processo de destruição das formas…

CAPELA DE FLUXO LAMINAR As cabines de segurança biológica (capela de fluxo laminar) são unidades projetadas para criar áreas de trabalho estéreis para a manipulação, com segurança, de materiais biológicos ou estéreis que não possam sofrer contaminação do meio ambiente e podendo também garantir nos fluxos da classe II que o manipulado não contamine o operador e o meio ambiente. As cabines de segurança biológica (capela de fluxo laminar) permitem obter grau de limpeza equivalente…

Distribuição Personalizada Reembalagem Farmacotecnia Preparações de Formulações Não estéreis Preparações de Formulações Estéreis Preparações de Medicamentos Estéreis (Citotóxicos) Conclusões Referências Bibliográficas Listas de Abreviatura/ Siglas Assistentes administrativos – AA Assistentes operacionais – AO Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde I.P. – INFARMED Camara de Fluxo Laminar Horizontal - CFLH Camara de…

086 119 5. Gerenciamento de medicamentos e produtos de uso hospitalar. 144 6. Sistemas de Distribuição de Medicamentos. 159 7. Quimioterapia: central de quimioterapia, manipulação e administração. 8. Comissão de Controle de Infecção Hospitalar, Comissão Multiprofissional de Terapia 179 Nutricional, Comissão de Farmácia e Terapêutica. 9. Higienização e sanitização: importância, conceitos, seleção e preparação de produtos. 186 224 10. Farmacoeconomia.…

Farmacêuticas Líquidas – Não estéreis Tecnologia Farmacêutica FEF – Fundação Educacional de Fernandópolis Prof. MSc. Roney Eduardo Zaparoli LÍQUIDOS  Definição:  Formas farmacêuticas líquidas: são preparações formadas pela dispersão de um ou mais fármacos em um solvente adequado, ou em uma mistura de solventes miscíveis entre si.  Tipos:  Soluções  Suspensões  Emulsões  Aplicação  Orais  Tópicas  Parenterais ESTÉREIS…

Proteção Pessoal e Interpessoal EQUIPAMENTO DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL (EPI) - Equipamento de Proteção Individual – EPI: todo dispositivo ou produto, de uso individual utilizado pelo trabalhador, destinado à proteção de riscos suscetíveis de ameaçar a segurança e a saúde no trabalho. A empresa é obrigada a fornecer aos empregados, gratuitamente, EPI adequado ao risco, em perfeito estado de conservação e funcionamento, nas seguintes circunstâncias: a) sempre que as medidas de ordem geral não

Campos/2012 Aula 1 Introdução à farmacotécnica A farmacotécnica é um ramo da farmácia, praticada por profissionais farmacêuticos, e tem como objeto a manipulação dos princípios ativos para a fabricação de medicamentos. Nesta área estuda-se o desenvolvimento de novos produtos e sua relação com o meio biológico, técnicas de manipulação, doses, as formas farmacêuticas, as interações físicas e químicas entre os princípios ativos e entre os princípios ativos e os excipientes e…

manutenção adequadamente sem interromper a produção e evitar a contaminação do produto;  As peças de equipamentos que permanecem na área asséptica devem ser continuamente submetidas a processos de desinfecção. 1. CONTROLE AMBIENTAL Os padrões de controle ambiental variam dependendo da área envolvida (lavagem, embalagem, manipulação ou envase) e o tipo de produto a preparar. • Área utilizada na preparação de um produto preparado assepticamente (sem esterilização final) deve ser…