Malformação Congenita

Curso de Enfermagem ALTERAÇÕES CONGÊNITAS DE ORIGEM GENÉTICA E AMBIENTAL PALAVRAS-CHAVE: Alterações genéticas e ambientais. Anomalias congênitas. Defeitos congênitos. Malformações congênitas KEYWORDS: Genetic and environmental. Congenital anomalies. Birth defects. congenital malformations. RESUMO: Anomalias congênitas, defeitos congênitos, e malformações congênitas são termos usados para descrever distúrbios do desenvolvimento presentes ao…

diagnóstico fidedigno de patologias fetais. O exame de ecocardiografia fetal representa uma técnica acurada e precisa para avaliar a estrutura e a função cardíaca fetal1, além de ser importante na detecção de anomalias, uma vez que as cardiopatias congênitas estão entre as malformações mais comuns (apresentam incidência estimada de 3,5 a 12:1000 recém-nascidos) sendo responsáveis por cerca de 10% dos óbitos infantis e metade das mortes por malformações congênitas2,3. A motivação que os…

e, nos casos de mielomeningocele, deve-se à obstrução os fluxo deste líquido em alguns locais do sistema nervoso. A condição mais comum é uma obstrução da passagem do liquor, seja por prematuridade, cistos, tumores, traumas, infecções ou uma malformação do sistema nervoso como a mielomeningocele. Em casos raros, a causa é o aumento da produção do líquido em vez de obstrução. Como é o tratamento da hidrocefalia? A cirurgia de implante de válvula é o tratamento ideal para se…

escolha para a avaliação de anomalias congênitas e alteração complexas, bem como para o estadiamento de câncer. Principais patologias da Pelve Feminina Leiomiomas (submucoso, subseroso ou intramural);  Miomas (degenerados ou não degenerados);  Adenomiose:  Massas ovarianas;  Cistos (simples, proteico, hemorrágicos);  Endometriose.  Cisto Ovariano Endometriose Principais patologias da Pelve Feminina Anomalias congênitas;  Carcinoma de Endométrio;…

26/08/2014 Definição: • Micromelia é uma displasia esquelética. • Displasias esqueléticas são doenças genéticas com acometimento do esqueleto, com crescimento e desenvolvimento ósseo. alteração de Definição • Doença genética com malformação congênita. • Consiste em extrema pequenez dos membros, devida ao incompleto desenvolvimento crescimento. das cartilagens de Estas alterações podem ser: • Estruturais; • Funcionais; • Metabólicas; •…

ESPINHA BÍFIDA O QUE É? Uma má formação congênita da coluna vertebral da criança em que as meninges, a medula e as raízes nervosas estão expostas Quais são as causas? Não se sabe ao certo o que causa a espinha bífida. Assim como acontece com muitos outros problemas de saúde, esta condição parece resultar de uma combinação de fatores genéticos e ambientais, como histórico familiar de malformações da coluna vertebral e deficiência de ácido fólico. Normalmente, durante o primeiro mês…

geração, isto é de pais a filhos, na descendência e que se pode ou não manifestar em algum momento de suas vidas. As principais são diabetes, hemofilia, hipertensão, obesidade e as alergias. Não deve se confundir doença hereditária com: • Doença congênita: é aquela doença que se adquire com o nascimento e se manifesta desde o mesmo. Pode ser produzida por um transtorno durante o desenvolvimento embrionário ou durante o parto. • Doença genética: é aquela doença produzida por alterações…

sintomático característico, o Síndroma ou Síndrome. A síndrome da trissomia do cromossomo 18 foi descrita pela primeira vez por John H. Edwards em 1960, recebendo assim o nome de Síndrome de Edwards. Foi analisada em um recém-nascido com malformação congênita múltipla e retardamento mental, foi a segunda trissomia autossômica identificada no homem ( a primeira foi a S. de Down ou trissomia 21). A frequência da síndrome é de 1 para 8.000 nascimentos, sendo que nascem mais…

e confiáveis Sd de williams doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, deficiência de estatura, retardo do desenvolvimento psico-motor, inclue estenose aórtica supravalvular, estenose arterial pulmonária periférica múltipla, malformação dentária Sd x-fragil macrocefalia, baixo tônus muscular (inclusive com dificuldade para mamar); comprometimento do tecido conjuntivo, pés planos, hiperextensibilidade das articulações, palato alto, prolapso da válvula mitral, prega…

fibrodisplasia ossificante INTRODUÇÃO A fibrodisplasia ossificante progressiva é uma doença genética rara do tecido conjuntivo, caracterizada por ossificação disseminada em tecidos moles e alterações congênitas das extremidades. Sua transmissão é autossômica dominante, com penetrância completa, mas expressão variável. A expressão fibrodisplasia ossificante progressiva substitui a antigo nome miosite ossificante, por ser a osteogênese ectópica ocorrendo no tecido conjuntivo,…