klinefelter

Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYY e 49 XXXXY que, respectivamente, exibem 1, 2. e 3 corpúsculos de Barr. Embora possam ter ereção e ejaculação. são estéreis, pois seus testículos são pequenos e não produzem espermatozóides devido à atro fia dos canais seminíferos. Outras características muitas vezes presentes são: estatura elevada corpo eunucóide, pênis pequeno, pouca pilosidade no púbis e ginecomastia (crescimento das mamas). Além dessas alterações do sexo fenotípico os pacientes com Síndrome de Klinefelter apresentam uma evidente diminuição do nível Intelectual, sendo esta tanto mais profunda quanto maior for o grau da polissomia. Ao contrario do que ocorre na Síndrome de Turner, os pacientes Klinefelter apresentam problemas no desenvolvimento da personalidade, que é imatura e dependente, provavelmente em decorrência de sua inteligência verbal diminuída. Até 1960 a prova definitiva para o diagnóstico era fornecida pelo exame histológico dos testículos que, mesmo após a puberdade, revela ausência de células germinativas nos canais seminíferos; raros são os casos de Klinefelter férteis que, evidentemente, apresentam…

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter foi descoberta em 1942 por Harry Klinefelter, porém só sua causa só foi descoberta em 1959 por P. A. Jacobs e por J. A. Strong. Tal síndrome ocorre quando um indivíduo do sexo masculino possui um cromossomo X a mais do que o normal (XY), fato causado pela não-disjunção, ou seja, um par de cromossomos que não se dividiu durante a formação de uma célula reprodutiva (óvulo ou espermatozoide). Diferente de muitas síndromes, ocorre em 1 a…

CENTRO DE CIÊNCIAS HUMANAS DEPARTAMENTO PSICOLOGIA Sindrome de klinefelter (47, XXY) Docente: Ms. Paula Godeny Disciplina: Bases Biológicas do Comportamento Discente(s): Jhoni H. Marcos V. Raphael R. LONDRINA 2014 INTRODUÇÃO Historia Em 1942 foi publicado no Jornal de Metabolismo e Endocrinologia Clinica um artigo intitulado “Síndrome caracterizada por Ginecomastia, aspermatogênese e aumento da excreção de…

Quem descobriu O Dr. Harry F. Klinefelter ao trabalhar no projeto de consumo de oxigênio na glândula adrenal em conjunto com o Dr. Howard Means atendeu um paciente com um caso raro no qual um homem desenvolveu seios (Ginecomastia). Ao estudar este caso, o Dr. Klinefelter relatou nos seu exames infertilidade, liberação de hormônio Gonadotropina (GnRH), um elevado nível de liberação de Hormônio Folículo Estimulante (FSH) e Hormônio Luteneizante (LH). Sindrome do triplo X ou Super fêmea…

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter é um de vários problemas de cromossomos sexuais que se dá em homens e mulheres que têm pelo menos um cromossomo X extra. A síndrome ocorre a cada 500 meninos recém-nascidos. Mulheres que engravidam depois dos 35 anos são um pouco mais propensas a terem um menino com a síndrome do que as mulheres mais jovens. A infertilidade é o sintoma mais comum. Só cerca de 10% dos casos de Klinefelter são encontrados por diagnóstico pré-natal. Os…

SEMINÁRIO SÍNDROME DE KLINEFELTER CAMPO GRANDE – 2014 ESTÁGIO DE NEURO ADULTO - ACBR Estagiária: Márcia Dias RA: 6101a585559 Professor: Nilson Fisioterapia - FCG SEMINÁRIO E ESTUDO DE CASO SÍNDROME DE KLINEFELTER CAMPO GRANDE – 2014 SUMÁRIO 1 . INTRODUÇÃO…

Síndrome de KIinefelter O que é Síndrome de Klinefelter? A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem. Sinônimos Síndrome 47, XXY, Hipogonadismo Causas e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. A síndrome de…

Síndrome de Klinefelter È o distúrbio de origem genética que ataca pessoas do sexo masculino onde a existência de mais um cromossomo X sendo que o mais comum é o cariótipo 47, XXY. Um entre 700 ou 800 meninos recém nascidos apresentam essa anomalia cromossômica. A Síndrome de Klinefelter foi corretamente descrita a primeira vez no ano de 1942 pelo médico Harry Klinefelter. A doença era observada já bem antes disso e sabia-se que aquele que a portava possuía 47 cromossomos. Esta síndrome…

Sindrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942, é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. a causa genética da síndrome foi descoberta por A. Jacobs e J. A. Strong. As pessoas com a síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, tem um cromossomo X adicional, estatura elevada, algum desenvolvimento com outros cariótipos, como XXXY, XXYY, ou XXXXY. Sintomas Proporções…

Síndrome de Klinefelter Causa: A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem. Essa síndrome foi descrita corretamente pela primeira vez em 1942, por um médico chamado Harry Klinefelter. Antes disso, essa doença já era observada e sabia-se que o portador tinha 47 cromossomos. Essa doença é muito comum na espécie humana e ocorre em 1 a cada 500 meninos nascidos. Muitos indivíduos apresentam a condição, mas levam uma vida normal, sem saberem que são…